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作為PDE4抑制劑的[1,7]二氮雜萘

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 諾瓦提斯公司/A·德諾姆;T·H·凱勒;C·麥卡錫;N·J·普雷斯;R·J·泰勒
公開(公告)號 CN1726215A  
公開(公告)日 2006.01.25  
申請(專利)號 CN200380106300.8  
申請日期 2003.12.15  
專利名稱 作為PDE4抑制劑的[1,7]二氮雜萘  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.12.16 GB 0229281.1  
申請(專利權)人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設計)人 A·德諾姆;T·H·凱勒;C·麥卡錫;N·J·普雷斯;R·J·泰勒  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2003-12-15 PCT/EP2003/014263  
進入國家日期 2005.06.16  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 游離或鹽形式的式I化合物:其中:R1為具有至多10個碳原子的單價芳族基團;且R2和R3與它們所連接的氮原子一起表示在環(huán)系中具有至多10個環(huán)原子且具有1-4個雜原子的雜環(huán)基。  
摘要 本發(fā)明公開了游離或鹽形式的式I化合物,其中R1、R2和R3具有說明書中指定的含義,這些化合物可用于治療4型磷酸二酯酶介導的疾病或減量調節(jié)或抑制TNF-α釋放,特別是阻塞性或炎性氣道疾病。本發(fā)明還描述了含有所述化合物的藥物組合物和制備所述化合物的方法。  
國際公布 2004-07-01 WO2004/055013 英  
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