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阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂納米粒的制備方法

公開(公告)號(hào) CN1732962A  
公開(公告)日 2006.02.15  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410046648.9  
申請(qǐng)日期 2004.08.11  
專利名稱 阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂納米粒的制備方法  
主分類號(hào) A61K31/704(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/704(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 張陽德  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張陽德  
地址 410008湖南省長(zhǎng)沙市湘雅路87號(hào)《現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志》  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 湖南;43  
主權(quán)項(xiàng) 一種阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂納米粒的制備方法,其步驟是:用HCl溶液與鹽酸阿霉素粉末作用,攪拌使其溶解,再加入Dextran70,加入α-氰基丙烯酸正丁脂,攪拌待出現(xiàn)橙黃色乳光,調(diào)節(jié)PH=7,過0.45μm濾膜,干燥,即制得本發(fā)明。  
摘要 一種阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂納米粒(DOX-PBCA-NP)的制備方法,其步驟是:用HCl溶液與鹽酸阿霉素粉末作用,攪拌使其溶解,再加入Dextran70,加入α-氰基丙烯酸正丁脂,攪拌待出現(xiàn)橙黃色乳光,調(diào)節(jié)pH=7,過0.45μm濾膜,干燥,即制得本發(fā)明。用本發(fā)明獲得的DOX-PBCA-NP,可運(yùn)載包括化療藥物、基因藥物在內(nèi)的多種藥物,其靶向性能顯著降低化療藥物的毒性,提高療效,能減少藥物用量及用藥次數(shù),提高患者依從性,提高基因藥物對(duì)核酶的穩(wěn)定性,延長(zhǎng)生物半衰期,提高胞內(nèi)藥物濃度和作用時(shí)間。  
國(guó)際公布  
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