公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1742005A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.03.01
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480002907.6
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申請(qǐng)日期
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2004.02.12
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專利名稱
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吲哚基馬來(lái)酰亞胺衍生物
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主分類號(hào)
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C07D401/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.2.13 GB 0303319.8
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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諾瓦提斯公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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P·馮馬特;J·韋格納
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-02-12 PCT/EP2004/001323
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.07.27
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物或其鹽:其中:Ra為H;C1-4烷基;或被OH、NH2、NHC1-4烷基或N(二-C1-4烷基)2取代的C1-4烷基;Rb為H;鹵素;C1-6烷基;或C1-6烷氧基;且R為式(a)或(b)的基團(tuán):其中,R1和R3各自為雜環(huán)基或式α基團(tuán),-X-Rc-Y(α)其中,X為直鍵、O、S或NR11,其中R11為H或C1-4烷基;Rc為C1-4亞烷基或其中一個(gè)CH2被CRxRy替換的C1-4亞烷基,其中Rx和Ry之一為H且另一個(gè)為CH3,Rx和Ry各自為CH3,或者Rx和Ry一起形成-CH2-CH2-,Y與末端碳原子相連,選自O(shè)H或-NR12R13,其中R12和R13各自獨(dú)立地為H、C3-6環(huán)烷基、C3-6環(huán)烷基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基、雜芳基-C1-4烷基、C2-6鏈烯基或任選在末端碳原子上被OH、鹵素、C1-4烷氧基或-NR14R15取代的C1-4烷基,其中R14和R15各自獨(dú)立地為H、C1-4烷基、C3-6環(huán)烷基、C3-6環(huán)烷基-C1-4烷基、芳基-C1-4烷基,或者R12和R13與它們所連接的氮原子一起形成雜環(huán)基;以及R2和R4各自獨(dú)立地為H、鹵素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CF3、腈、硝基或氨基。
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摘要
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提供了式I化合物,其可用于治療或預(yù)防由T淋巴細(xì)胞和/或PKC或GSK-3β介導(dǎo)的紊亂或疾病。
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國(guó)際公布
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2004-08-26 WO2004/072062 英
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