公開(公告)號
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CN1249024C
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公開(公告)日
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2006.04.05
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申請(專利)號
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CN00811986.4
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申請日期
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2000.06.27
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專利名稱
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苯并咪唑化合物的合成中間體及其制造方法
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主分類號
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C07C271/28(2006.01)I
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分類號
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C07C271/28(2006.01)I;C07C269/06(2006.01)I;C07D277/34(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)N;A61P3/10(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.6.28 JP 181898/99
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申請(專利權(quán))人
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三共株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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貴志直文;中村嘉孝;阿邊成己;竹林絜矩
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國際申請
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2000-06-27 PCT/JP2000/004213
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進(jìn)入國家日期
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2002.02.25
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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邰 紅
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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下述式(1)所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中R1a、R2a、R3a和R4a各自獨(dú)立為氫原子、羥基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芐氧基、乙酰氧基、三氟甲基或鹵原子;R5a和R6a各自獨(dú)立為氨基的保護(hù)基。
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摘要
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本發(fā)明提供一種具有優(yōu)異降血糖作用的苯并咪唑衍生物(Ⅰ)或其藥學(xué)上可接受的鹽的制備方法,∴其中R1為C1—C6烷基、C1—C6烷氧基等,R2為C1—C6烷基,R3為氫原子或保護(hù)基,所述方法包括使胺衍生物(Ⅲ)與羧酸衍生物(Ⅱ)縮合以提供化合物(Ⅳ),然后在酸的存在下,發(fā)生化合物(Ⅳ)的環(huán)化。
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國際公布
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2001-01-04 WO2001/000570 日
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