| 公開(公告)號 | CN1262551C |
| 公開(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申請(專利)號 | CN00818966.8 |
| 申請日期 | 2000.12.11 |
| 專利名稱 | 取代的噁唑烷酮和其在血液凝固領(lǐng)域中的應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07D413/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D413/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.12.24 DE 19962924.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 拜耳醫(yī)藥保健股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·斯特勞布;T·拉姆佩;J·波爾曼;S·雷里;E·佩爾茨博恩;K·-H·施勒默;J·佩尼爾斯托菲爾 |
| 地址 | 德國萊沃庫森51368 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-12-11 PCT/EP2000/012492 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.08.13 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 溫宏艷;徐雁漪 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式(I)的化合物或其可藥用鹽、水合物或鹽的水合物其中：R1為2-噻吩基，該基團(tuán)在其5-位上被選自氯、溴、甲基和三氟甲基的基團(tuán)取代，R2為D-A-：其中：基團(tuán)“A”為亞苯基；基團(tuán)“D”為飽和的5-或6-元雜環(huán)，其經(jīng)過氮原子與“A”連接，其在連接的氮原子的鄰位上具有羰基并且其中一個環(huán)碳單元可被選自S、N和O的雜原子替代；其中前面定義的基團(tuán)“A”在所述與噁唑烷酮的連接點(diǎn)的間位上可任選被選自下列的基團(tuán)一或二取代：氟、氯、硝基、氨基、三氟甲基、甲基和氰基，R3、R4、R5、R6、R7和R8為氫。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及血液凝固領(lǐng)域。具體地說本發(fā)明涉及通式(I)新的唑烷酮衍生物、其制備方法及其作為生物活性物質(zhì)用于制備預(yù)防和/或治療疾病的藥物的用途。 |
| 國際公布 | 2001-07-05 WO2001/047919 德 |
