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逆轉(zhuǎn)錄病毒蛋白酶抑制劑的制備方法及其中間體

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 艾博特公司/S·R·切姆博卡;K·M·帕特爾;H·O·斯皮維克
公開(公告)號(hào) CN1264823C  
公開(公告)日 2006.07.19  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01814864.6  
申請(qǐng)日期 2001.08.29  
專利名稱 逆轉(zhuǎn)錄病毒蛋白酶抑制劑的制備方法及其中間體  
主分類號(hào) C07D239/10(2006.01)I  
分類號(hào) C07D239/10(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.8.31 US 09/651,919  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 艾博特公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·R·切姆博卡;K·M·帕特爾;H·O·斯皮維克  
地址 美國(guó)伊利諾伊州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-08-29 PCT/US2001/026898  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.02.28  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 溫宏艷;馬崇德  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備下式化合物的方法,其中R3是C1-6烷基、羥基C1-6烷基或C3-10環(huán)烷基C1-6烷基,并且P1和P2獨(dú)立地選自氫和N-保護(hù)基團(tuán),該方法包含:使下式化合物:其中P1和P2如上所定義,在惰性溶劑中與下式化合物反應(yīng)其中R3如上所定義,R4是含氮雜環(huán),其通過(guò)環(huán)氮原子鍵合在羰基基團(tuán)上,其中雜環(huán)選自咪唑基、吡咯基、吡唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、四唑基、吲哚基、苯并咪唑基和苯并三唑基。  
摘要 本發(fā)明提供了(2S,3S,5S)-2-(2,6-二甲基苯氧基乙;)-氨基-3-羥基-5-(2S-(1-四氫嘧啶-2-酮基)-3-甲基-丁;)氨基-1,6-二苯基己烷及其類似物合成中使用的方法和中間體。  
國(guó)際公布 2002-03-07 WO2002/018349 英  
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