| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1275977C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01807538.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.03.29 |
| 專利名稱 | O-芳基葡糖苷SGLT2抑制劑 |
| 主分類號(hào) | C07H15/203(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07H15/203(2006.01)I;A61K31/7034(2006.01)I;A61P7/12(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.3.30 US 60/193,094 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | W·N·瓦斯博恩;P·M·舍爾;吳 鋼 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2001-03-29 PCT/US2001/010092 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2002.09.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 趙蓉民 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具有下式結(jié)構(gòu)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、其所有的立體異構(gòu)體：其中，當(dāng)Y是或者噻吩基、苯并噁唑基時(shí)；R1、R2、R3和R4相同或不同，獨(dú)立選自氫、鹵素、1-8個(gè)碳原子的低級(jí)烷基、OR7、對(duì)甲基芐基，或者R3、R4與其相連的碳原子一起形成稠合的吡啶基；R5和R6相同或不同，獨(dú)立選自氫、鹵素、1-8個(gè)碳原子的低級(jí)烷基、羥基、OR7、-SR7、-SO2R7、CF3、-OCF3、苯基、芐氧基、-OCH2CO2H、-OCH2CO2R7、-OCH2CONR8R8、-OCH2CH2NR8R8，或者R5和R6與其相連的碳原子一起形成稠合的苯基；R7和R8獨(dú)立是1-8個(gè)碳原子的低級(jí)烷基；A是O(CH2)m、S、NH(CH2)m或者(CH2)n，其中n是0-3，m是0-2，具有下列前提條件，i)其中A是CH2并且Y是以及 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式(I)化合物，其中Y是式(a)或雜芳基；A是O(CH2)m、S、NH(CH2)m或者(CH2)n，其中n是0-3，m是0-2；R1-R6按本發(fā)明中定義。還提供單獨(dú)應(yīng)用SGLT2抑制量的上述化合物或者與1、2或更多種其它抗糖尿病藥和/或1、2或更多種降低血脂藥聯(lián)合應(yīng)用，治療糖尿病或相關(guān)疾病的方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2001-10-11 WO2001/074834 英 |
