公開(公告)號(hào)
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CN1745752A
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公開(公告)日
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2006.03.15
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410074655.X
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申請(qǐng)日期
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2004.09.10
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專利名稱
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治療良性前列腺增生的藥物復(fù)方制劑
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主分類號(hào)
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A61K31/568(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/568(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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北京賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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王文峰;方 勝;果 青;李清蓉
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地址
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100015北京市朝陽(yáng)區(qū)酒仙橋路2號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京北新智誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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程鳳儒
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種治療良性前列腺增生的藥物復(fù)方制劑,其特征在于:是由α1-受體阻斷劑甲磺酸多沙唑嗪或鹽酸多沙唑嗪和5α-還原酶抑制劑非那雄胺及藥劑學(xué)上可接受的載體組成。
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摘要
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本發(fā)明公開一種治療良性前列腺增生的藥物復(fù)方制劑,是由α1-受體阻斷劑甲磺酸多沙唑嗪或鹽酸多沙唑嗪和5α-還原酶抑制劑非那雄胺,及藥劑學(xué)上可接受的載體組成。在本發(fā)明的藥物復(fù)方制劑中,每單劑量含甲磺酸多沙唑嗪或鹽酸多沙唑嗪中的多沙唑嗪的含量1~8mg,以及非那雄胺1~10mg。該復(fù)方制劑可以顯著地降低了前列腺增生進(jìn)展的發(fā)生率,并延緩了前列腺增生的進(jìn)展。因此,本發(fā)明的復(fù)方制劑的治療效果明顯優(yōu)于單用α1-受體阻斷劑甲磺酸(或鹽酸)多沙唑嗪和5α-還原酶抑制劑非那雄胺。
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國(guó)際公布
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