| 公開(公告)號 | CN1289502C |
| 公開(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申請(專利)號 | CN200410050166.0 |
| 申請日期 | 2004.06.25 |
| 專利名稱 | 苯并[a]吡喃并[3，2-h]吖啶-7-酮化合物、其制備方法及其藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D491/052(2006.01)I |
| 分類號 | C07D491/052(2006.01)I;C07D491/147(2006.01)I;C07D491/153(2006.01)I;A61K31/4741(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.25 FR 0307664 |
| 申請(專利權(quán))人 | 瑟維爾實驗室 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M·科克;F·蒂勒奎;S·米歇爾;J·希克曼;A·皮埃爾;S·萊昂斯;B·普法伊費爾;P·雷納德 |
| 地址 | 法國庫伯瓦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物：其中：◎X和Y可相同或不同，彼此獨立地代表選自如下的基團：氫和鹵素原子，條件是：取代基X和Y可存在于兩個相鄰苯環(huán)的任何一個中，◎R1代表氫原子或直鏈或支鏈C1-C6烷基；◎R2代表選自如下的基團：氫原子和-OR″a、-NR″a-Ta-NR′aR′b，其中：*Ta代表直鏈或支鏈C1-C6亞烷基鏈，*R′a和R′b可相同或不同，彼此獨立地代表選自氫原子、直鏈或支鏈C1-C6烷基的基團，*R″a代表選自氫原子和直鏈或支鏈C1-C6烷基的基團；◎R3和R4可相同或不同，彼此獨立地代表氫原子或直鏈或支鏈C1-C6烷基；◎A代表下式基團：a)-CH(R5)-CH(R6)-，其中：R5和R6可相同或不同，彼此獨立地代表選自如下的基團：1)氫原子，2)ORc、NRcRd和SRc基團，其中：-Rc和Rd可相同或不同，彼此獨立地代表選自如下的基團：氫原子、直鏈或支鏈C1-C6烷基，以及C(O)-Re基團，其中Re代表選自氫原子和NRaRb基團的基團，其中Ra和Rb可相同或不同，各自代表氫原子或直鏈或支鏈C1-C6烷基；3)W1-C(W2)-U-V，其中：α)W1代表氧原子，β)W2代表氧原子，γ)U代表直鏈或支鏈C1-C8亞烷基鏈，δ)V代表選自如下的基團：-氫原子，或者R5和R6一起形成：基團其中Z代表氧原子，或者b)-CH＝CH-，或者它們與可藥用酸或堿的加成鹽。 |
| 摘要 | 式(I)化合物，∴其中：X和Y代表選自如下的基團：氫、鹵素、羥基、烷氧基、硝基、氰基、烷基、三鹵代烷基和NRaRb，其中Ra和Rb如說明書所定義；R1代表氫原子或烷基；R2代表選自如下的基團：氫原子、烷基、-OR″a、-NR′aR′b、-O-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-NR′aR′b、-NR″a-C(O)-TaH、-O-C(O)-TaH、-O-Ta-NR′aR′b、-NR″a-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-CO2R″a和-NR″a-C(O)-Ta-NR′aR′b，其中R′a、R″a、R′b和Ta如說明書所定義；R3和R4代表氫原子或烷基；A代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH＝C(R7)-、-C(R7)＝CH-、-C(O)-CH(R8)或-CH(R8)-C(O)的基團，其中R5、R6、R7和R8如說明書所定義；說明書中所定義的它們的異構(gòu)體、它們的N-氧化物及其與可藥用酸或堿的加成鹽。藥物。 |
| 國際公布 |
