公開(公告)號
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CN1299678C
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公開(公告)日
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2007.02.14
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申請(專利)號
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CN200510044155.6
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申請日期
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2005.07.15
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專利名稱
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舒必利分散片的制備方法
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主分類號
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A61K31/40(2006.01)I
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分類號
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A61K31/40(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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申請(專利權)人
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任巧玲
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發(fā)明(設計)人
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高劍峰;任巧玲
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地址
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272051山東省濟寧市北岱莊山東省安康醫(yī)院
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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濟寧眾城專利事務所
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代理人
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李效寧
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國省代碼
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山東;37
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主權項
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一種舒必利分散片的制備方法,其特征在于:按質量比1∶0.105~0.161∶0.56~0.84∶0.019~0.028∶0.018~0.022取舒必利、羧甲基淀粉鈉、微晶纖維素、糊精、十二甲烷基硫酸鈉混和均勻,用5%適量PVPK60醇溶液制軟材,混合均勻,通過6號篩濕法制成顆粒,用65~70℃溫度通風干燥使水分小于5%,干顆粒通過6號篩整粒,外加羧甲基淀粉鈉、滑石粉、硬脂酸鎂混合均勻,加入量按質量比分別占舒必利的0.018~0.027份、0.016~0.02份、0.0016份,測定半成品含量,計算片重,壓片。
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摘要
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一種舒必利分散片的制備方法,按質量比1∶0.105~0.161∶0.56~0.84∶0.019~0.028取舒必利、羧甲基淀粉鈉、微晶纖維素、糊精粉碎過0.4mm篩后混和均勻,用質量占5%的聚乙烯吡咯烷酮通過質量占95%的濃度為60%的乙醇溶解后得到的聚乙烯吡咯烷酮醇溶液制軟材,混合均勻,通過6號篩濕法制成顆粒,用65~70℃溫度熱風干燥使水分小于5%,干顆粒通過6號篩整粒,外加羧甲基淀粉鈉、滑石粉、十二甲烷基硫酸鈉(SDS)、硬脂酸鎂混合均勻,加入量按質量比分別占舒必利的0.018~0.027份、0.016~0.02份、0.018~0.022份、0.0016份,測定半成品含量,計算片重,壓片。利用該方法可以方便地制備出容易在水中崩解、方便服用、可提高生物利用度的抗精神病類藥舒必利分散片,產品質量穩(wěn)定,生產過程簡單容易掌握,適合藥廠批量生產。
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國際公布
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