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2’,3’-雙脫氧胞苷的合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 杭州富邦生物制藥有限公司/楊炳輝;邱金剛;凌國(guó)昌
公開(公告)號(hào) CN100334101C  
公開(公告)日 2007.08.29  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410015900.X  
申請(qǐng)日期 2004.01.17  
專利名稱 2’,3’-雙脫氧胞苷的合成方法  
主分類號(hào) C07H19/073(2006.01)I  
分類號(hào) C07H19/073(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 杭州富邦生物制藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 楊炳輝;邱金剛;凌國(guó)昌  
地址 311500浙江省桐廬經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)洋洲路1號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海新天專利代理有限公司  
代理人 孫躍虹  
國(guó)省代碼 浙江;33  
主權(quán)項(xiàng) 2’,3’-雙脫氧胞苷I的合成方法,其特征在于,該方法采用2-脫氧胞苷鹽酸鹽1為起始原料,經(jīng)脫鹽處理得化合物2、選擇性氨基保護(hù)得化合物3、選擇性羥基保護(hù)得化合物4、選擇性脫氧脫保護(hù)得化合物5、脫氨基保護(hù)得化合物6、催化氫化后獲得化合物I;其中,R1為C1-10脂肪;蚍减;;R2為C1-10脂肪;蚍减;籖3為烷基磺;蚍蓟酋;。  
摘要 本發(fā)明涉及2’,3’-雙脫氧胞苷(I)的合成方法。該方法以2’-脫氧胞苷鹽酸鹽為起始原料經(jīng)脫鹽處理、選擇性氨基和羥基保護(hù)、選擇性脫氧脫保護(hù)、催化氫化脫保護(hù)等反應(yīng)制得目的產(chǎn)物。與現(xiàn)有的合成方法相比,該法反應(yīng)步驟短,收率高,所得產(chǎn)物純度高。  
國(guó)際公布  
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