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3-氰基-6-烷氧基-7-硝基-4-喹啉的合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 惠氏控股公司/S·M·鄧肯;M·A·帕甘;M·B·小弗洛伊德
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1771230A  
公開(kāi)(公告)日 2006.05.10  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200480009414.5  
申請(qǐng)日期 2004.04.02  
專(zhuān)利名稱(chēng) 3-氰基-6-烷氧基-7-硝基-4-喹啉的合成方法  
主分類(lèi)號(hào) C07D215/56(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D215/56(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.4.9 US 60/461,647  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 惠氏控股公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·M·鄧肯;M·A·帕甘;M·B·小弗洛伊德  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-04-02 PCT/US2004/010190  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.10.08  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 龐立志;王景朝  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種生產(chǎn)3-氰基-6-烷氧基-7-硝基-4-喹諾酮的方法,包括: a)使式(I)的取代鄰氨基苯甲酸酯與二甲基甲酰胺二甲基乙縮醛反應(yīng): 其中R是烷基; 以獲得式(II)的化合物: b)使式(II)的化合物與氰基乙酸叔丁酯縮合以得到式(III)的化合物: c)使式(III)的化合物水解以得到式(IV)的化合物: d)使式(IV)的化合物脫羧以得到式(V)的化合物: e)使式(V)的化合物環(huán)化以得到下式的3-氰基-6-烷氧基-7-硝基-4-喹諾酮:  
摘要 提供一種制備下式的3-氰基-6-烷氧基-7-硝基-4-喹諾酮中間體的方法,該中間體用于制備在癌癥治療中有用的蛋白質(zhì)氨酸激活酶(PTK)抑制劑,式中R是(C1-C3)烷基,該中間體是通過(guò)下述步驟制備的:使取代鄰氨基苯甲酸酯與N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙縮醛反應(yīng)得到N,N-二甲基脒,N,N-二甲基脒與氰基乙酸叔丁酯縮合得到N-(2-氰基-2-叔丁氧基羰基-乙烯基)鄰氨基苯甲酸酯,后者水解得到N-(2-氰基-2-羧基乙烯基)鄰氨基苯甲酸酯,然后經(jīng)過(guò)脫羧得到N-(2-氰基-2-羧基乙烯基)鄰氨基苯甲酸酯,之后進(jìn)行環(huán)化得到3-氰基-6-烷氧基-7-硝基-4-喹諾酮。  
國(guó)際公布 2004-10-28 WO2004/092138 英  
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