公開(公告)號
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CN1795175A
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公開(公告)日
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2006.06.28
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申請(專利)號
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CN200480014196.4
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申請日期
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2004.08.19
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專利名稱
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作為組蛋白脫乙;敢种苿┑囊胰惭苌
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主分類號
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C07D209/42(2006.01)I
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分類號
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C07D209/42(2006.01)I;C07D307/85(2006.01)I;C07D333/70(2006.01)I;C07D277/56(2006.01)I;C07D215/48(2006.01)I;C07D239/70(2006.01)I;C07C259/10(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.8.20 US 60/496,638
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申請(專利權(quán))人
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AXYS藥物公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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馬丁·森齊克
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地址
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美國加利福尼亞州
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頒證日
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國際申請
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2004-08-19 PCT/US2004/027053
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進入國家日期
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2005.11.23
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專利代理機構(gòu)
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中原信達知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司
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代理人
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樊衛(wèi)民;楊 青
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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下式(1)所示化合物;及其單獨的立體異構(gòu)體、單獨的幾何異構(gòu)體、或其混合物;或其可藥用鹽,條件是異羥肟酸和炔基彼此不相鄰: 其中: R為氫、烷基、或烷基羰基; Ar1為亞芳基或亞雜芳基,其中所述Ar1選擇性地被一個或兩個獨立地選自烷基、鹵代、烷氧基、鹵代烷氧基、或鹵代烷基的取代基取代; X和Y獨立地選自鍵或亞烷基,其中亞烷基選擇性地被鹵代、鹵代烷基、羥基、烷氧基、鹵代烷氧基、氨基、烷基氨基、或二烷基氨基取代; R1為氫或烷基; R2為氫、烷基、鹵代、鹵代烷基、雜烷基、取代的雜烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、羥烷基、烷氧基烷基、或氨基烷基;或 R1和R2與它們所連接的碳原子一起形成亞環(huán)烷基或亞雜環(huán)烷基; Z為-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5-、-NR6SO2-、-NR7CONR8-、-NR9SO2NR10-、-OCONR11-、或-NR12COO-,其中R3-R12獨立地選自氫、烷基、羥烷基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、烷氧基烷基、芳烷基、或雜芳烷基;和 Ar2為芳基、芳烷基、芳烯基、雜芳基、雜芳烷基、雜芳烯基、雜環(huán)烷基、或雜環(huán)烷基烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及作為組蛋白脫乙;敢种苿┎⒁虼丝捎糜谥委熍c組蛋白脫乙;富钚杂嘘P(guān)的疾病的某些異羥肟酸酯衍生物。還公開了藥學組合物和制備這些化合物的方法。
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國際公布
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2005-03-03 WO2005/019174 英
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