公開(公告)號
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CN1803789A
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公開(公告)日
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2006.07.19
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申請(專利)號
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CN200610018275.3
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申請日期
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2006.01.20
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專利名稱
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一種提取分離甘草酸、甘草黃酮和甘草多糖的方法
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主分類號
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C07D311/36(2006.01)I
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分類號
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C07D311/36(2006.01)I;C07D311/40(2006.01)I;C07J63/00(2006.01)I;C08B37/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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華中科技大學
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發(fā)明(設(shè)計)人
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敖明章
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地址
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430074湖北省武漢市洪山區(qū)珞喻路1037號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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華中科技大學專利中心
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代理人
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方 放
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國省代碼
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湖北;42
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主權(quán)項
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一種提取分離甘草酸、甘草黃酮和甘草多糖的方法,包括下述步驟:(1)以冷滲法、溫浸法或回流法中的一種方法,將甘草粉以溶劑提取1~3次; 所述提取溶劑是以下溶劑中的一種:A.水;B.甲醇與水的混合物,混合物中甲醇含量占10-60wt%;C.乙醇與水的混合物,混合物中乙醇的含量占10-60wt%;D.丙酮與水的混合物,混合物中丙酮的含量占10-60wt%;E.氨水,含量為0.1-1wt%;F.乙醇氨,其中乙醇含量為10-60wt%,氨水含量為0.1-1wt%; (2)合并提取液,回收提取溶劑,將提取液濃縮至20℃時的比重為1.05~1.15; (3)以有機溶劑萃取甘草提取物濃縮液或采用有機溶劑連續(xù)流萃取分離甘草提取物濃縮液,得到有機溶劑萃取液和萃余相,所述萃取溶劑為正丁醇、乙酸乙酯、正戊醇、氯仿或異戊醇中的一種; (4)將有機溶劑萃取液減壓回收有機溶劑,固形物干燥得甘草黃酮粗品; (5)萃余相用95%乙醇或無水乙醇調(diào)節(jié)至乙醇濃度為50~80%,靜置8~24小時,過濾,上清液備用,濾渣干燥得甘草多糖粗品; (6)上清液濃縮至20℃時的比重為1.05~1.20,用硫酸或鹽酸調(diào)pH至1.5~2.0,室溫或4~10℃低溫靜置8~48小時,去上清液,沉淀物用冷水或冷酸水洗滌至洗滌水pH3~5,沉淀物干燥得甘草酸粗品。
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摘要
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一種同步提取分離甘草酸、甘草黃酮和甘草多糖的方法,屬于醫(yī)用藥物、化工領(lǐng)域。以冷滲、溫浸或回流提取法,將甘草粉以溶劑提取1~3次;合并提取液,減壓濃縮;然后用有機溶劑萃取,減壓濃縮回收有機溶劑,得甘草黃酮粗品;萃余相加入95%乙醇,調(diào)節(jié)醇濃度為50-80%,在低溫或常溫下靜置,沉淀干燥得甘草多糖粗品;上清液濃縮后,用硫酸或鹽酸調(diào)pH至1.5~2.0,在低溫或常溫下靜置,去上清液,沉淀冷水洗或冷酸水洗后干燥得甘草酸粗品。本發(fā)明工藝路線簡單、步驟少,甘草酸、甘草黃酮和甘草多糖能在一條生產(chǎn)線上同時被提取,避免了單一提取時損失另外幾種物質(zhì),大大提高甘草綜合利用度,顯著降低甘草深加工生產(chǎn)成本。
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國際公布
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