| 公開(公告)號(hào) | CN1272313C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02808985.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.04.26 |
| 專利名稱 | 20-羥基二十碳四烯酸生成抑制劑 |
| 主分類號(hào) | C07C259/14(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C259/14(2006.01)I;C07D207/20(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D211/70(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D215/06(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D265/30(2006.01)I;C07D295/12(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.4.26 JP 129794/2001 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 大正制藥株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 佐藤正和;宮田則之;石井孝明;松永結(jié)子;天田英明 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2002-04-26 PCT/JP2002/004252 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2003.10.27 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市金杜律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳文平 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下式代表的羥基甲瞇化合物或其可藥用鹽： 其中R1代表1到3個(gè)C1-4烷基取代的嗎啉代；取代的哌啶子基，其中取代基選自C1-4烷基、C1-4烷氧基、羥基、C2-5烷氧羰基、單C2-7烷基氨基羰基或二C2-7烷基氨基羰基、C1-4烷氧基-C1-6烷基、C1-6羥烷基、單C1-4烷基氨基-C1-6烷基或二C1-4烷基氨基-C1-6烷基；哌嗪-1-基；取代的哌嗪-1-基，其中取代基選自C1-4烷基、含4-8個(gè)環(huán)原子的環(huán)烷基、C1-4烷氧基-C1-4烷基、C1-6羥烷基、單C1-4烷基氨基-C1-6烷基或二C1-4烷基氨基-C1-6烷基、吡咯烷-1-基-C1-6烷基、嗎啉代羰基-C1-6烷基、C2-6烷�；�、苯基、吡啶基；硫代嗎啉-1-基；全氫化吖庚因-1-基；全氫化吖辛因-1-基；四氫吡啶-1-基；吡咯啉-1-基；1，4-二氧雜-8-氮雜螺[4，5]癸烷-8-基；十氫喹啉-1-基；單或二(C1-4烷氧基-C1-6烷基)氨基；或單或二(C1-6羥烷基)氨基；X是氮原子或CR5代表的基團(tuán)；R2到R5相同或不同，分別代表氫原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或鹵原子。 |
| 摘要 | 下式代表的羥基甲瞇化合物和其可藥用鹽，式中R1代表取代的嗎啉代、取代的哌啶子基、哌嗪-1-基、取代的哌嗪-1-基、硫代嗎啉-1-基、全氫化吖庚因-1-基、全氫化吖辛因-1-基、四氫吡啶-1-基、吡咯啉-1-基等；X代表氮原子或CR5代表的基團(tuán)；R2到R5相同或不同，分別代表氫原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或鹵原子。本發(fā)明提供了一種藥物，它抑制參與微血管收縮或擴(kuò)張以及在主要器官如腎臟和腦血管中誘導(dǎo)細(xì)胞增殖的20-HETE形成酶。 |
| 國(guó)際公布 | 2002-11-07 WO2002/088071 日 |
