| 公開(公告)號 | CN1868453A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.29 |
| 申請(專利)號 | CN200610200591.2 |
| 申請日期 | 2006.06.21 |
| 專利名稱 | 一種同載鉑類化合物和細胞毒藥物的緩釋注射劑 |
| 主分類號 | A61K9/10(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/10(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 山東藍金生物工程有限公司;孔慶忠 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 孔慶忠;張紅軍;俞建江 |
| 地址 | 250100山東省濟南市華陽路69號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項 | 一種同載鉑類化合物和細胞毒藥物的緩釋注射劑由以下成分組成 (A)緩釋微球，包括： 抗癌有效成分 0.5-60％ 緩釋輔料 40-99％ 助懸劑 0.0-30％ 以上為重量百分比 和 (B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。 其中， 抗癌有效成分為鉑類化合物與選自阿霉素、放線菌素D、美法侖、4H-過氧環(huán)磷酰胺、長春瑞濱、他莫昔芬、氨甲喋呤、阿霉素、表阿霉素、放線菌素D、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀或雷莫司汀的細胞毒藥物的組合； 緩釋輔料選自下列之一或其組合： a)聚乳酸； b)聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物； c)聚苯丙生； d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物； e)雙脂肪酸與癸二酸共聚物； f)聚(芥酸二聚體-癸二酸)共聚物； g)聚(富馬酸-癸二酸)共聚物； h)外消旋聚乳酸、外消旋聚乳酸/乙醇酸共聚物、單甲基聚乙二醇/聚乳酸、單甲基聚乙二醇/聚乳酸共聚物、聚乙二醇/聚乳酸、聚乙二醇/聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸或端羧基聚乳酸/乙醇酸共聚物。 助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質(zhì)、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合， 助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時)。 |
| 摘要 | 一種同載鉑類化合物和細胞毒藥物的抗癌緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成。其中緩釋微球包括抗癌有效成分和緩釋輔料，溶媒為含助懸劑的特殊溶媒。抗癌有效成分為選自依鉑、舒鉑、雙環(huán)鉑、甲啶鉑或西茜鉑的鉑類化合物和選自阿霉素、放線菌素D、長春瑞濱、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等的細胞毒藥物的組合；緩釋輔料選自聚乳酸及其共聚物、單甲基聚乙二醇、聚乙二醇/聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸與癸二酸共聚物等；助懸劑的黏度為100cp-3000cp(25℃-30℃時)，選自羧甲基纖維素鈉等；緩釋微球還可制成緩釋植入劑，腫瘤內(nèi)或瘤周注射或放置該緩釋劑，能于局部釋藥達約40天左右，因此，可單獨或與化療藥物和/或放療等非手術(shù)療法聯(lián)合應(yīng)用。 |
| 國際公布 |
