公開(公告)號 | CN1902158A |
公開(公告)日 | 2007.01.24 |
申請(專利)號 | CN200480027691.9 |
申請日期 | 2004.08.17 |
專利名稱 | N,N-二鹵代氨基酸及其衍生物 |
主分類號 | C07C229/00(2006.01)I |
分類號 | C07C229/00(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | 2003.8.18 US 60/496,207 |
申請(專利權)人 | 諾華科爾制藥公司 |
發(fā)明(設計)人 | 曼蘇爾·巴西里;拉明·納杰菲;王 露;楊 簡 |
地址 | 美國加利福尼亞州 |
頒證日 | |
國際申請 | 2004-08-17 PCT/US2004/026603 |
進入國家日期 | 2006.03.24 |
專利代理機構(gòu) | 北京康信知識產(chǎn)權代理有限責任公司 |
代理人 | 章社杲 |
國省代碼 | 美國;US |
主權項 | 一種包括化學式(I)的N,N-二鹵氨基酸或其衍生物的藥物組合物: A-C(R1Ro)R(CH2)n-C(YZ)-X′ 其中A為氫或Hal2N-; Hal為選自由氯、溴和碘構(gòu)成的組中的鹵素; R為碳-碳單鍵或具有3至6個碳原子的二價環(huán)亞烷基; R1為氫、低級烷基和基團-COOH; Ro為氫或低級烷基;或 R1和Ro連同它們所連接的碳原子形成(C3-C6)環(huán)烷基環(huán); n為0或1至13的整數(shù); Y為氫、低級烷基、-NH2或-NHal2; Z為氫和低級烷基;以及 X′為氫,-COOH,-CONH2,-SO3H、-SO2NH2、-P(=O)(OH)2或-B(OH)2; 如果R為二價環(huán)亞烷基,則n為0或多達并包括11的整數(shù),所述二價基團R或二價基團-(CH2)n-用-NHal2可選取代;所述衍生物為藥學上可接受的鹽、低級鏈烷醇酯、或連接到取代基X連接的碳原子的-NH2的低級烷酰衍生物。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及活性殺菌、抗菌、抗感染、抗微生物、殺孢、消毒、抗真菌和抗病毒化合物和組合物,以及這些組合物在治療中的新用途。本說明書也描述了這些新化合物和組合物的使用方法。本說明書還進一步描述了這些化合物的制備方法。 |
國際公布 | 2005-03-10 WO2005/020896 英 |