公開(公告)號(hào)
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CN1906189A
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公開(公告)日
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2007.01.31
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480040941.2
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申請(qǐng)日期
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2004.11.24
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專利名稱
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用于治療呼吸系統(tǒng)疾病的1-乙酸-吲哚、-吲唑和-苯并咪唑衍生物
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主分類號(hào)
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C07D403/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D403/04(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.11.26 SE 0303180-4
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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羅杰·V·邦納特;拉克薩納·T·莫哈邁德;西蒙·蒂格
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2004-11-24 PCT/GB2004/004937
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進(jìn)入國家日期
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2006.07.25
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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趙仁臨;張平元
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)的化合物或其藥物上可接受的鹽: 其中: 每個(gè)A、B、D和E獨(dú)立地為C-R1或N; Y=C-R2、N或C=O; Z為氧、硫、C1-6亞烷基鏈或鍵; R1獨(dú)立地選自氫、鹵素、CN、硝基、S(O)xR6、OR6、SO2NR4R5、CONR4R5,NR4R5、NR7SO2R7、NR7C(O)xR7、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-6烷基、芳基或雜芳基,后5個(gè)基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自1-3個(gè)鹵原子、-OR7和-NR4R5、S(O)xR8、C(O)NR4R5的取代基取代,其中x為0、1或2; R2為任選地被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵原子、芳基、-OR9和-NR10R11的取代基取代的C1-6烷基; R3為芳基或雜芳基,它們各自任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述的取代基獨(dú)立地選自鹵素、CN、硝基、S(O)xR6、OR7、SO2NR4R5、CONR4R5、NR4R5、NR7SO2R3、NR7C(O)xR6、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-6烷基,后3個(gè)基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵原子、-OR6和-NR4R5的取代基取代,其中x=0、1或2; R4和R5獨(dú)立地表示氫原子、C1-6烷基或芳基,它們中的后兩個(gè)基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵原子、芳基、-OR12和-NR13R14、-CONR13R14、-NR13COR14、-SO2NR13R14、NR13SO2R14的取代基取代;或 R4和R5與它們所連接的氮原子一起可以形成3-8員飽和雜環(huán),該雜環(huán)任選地含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、S、NR15的原子并且其自身任選地被C1-3烷基、鹵素取代; R6表示任選地被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵原子、芳基、-OR9和-NR10R11的取代基取代的C1-6烷基; 每個(gè)R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14獨(dú)立地表示氫原子、C1-C6烷基、芳基或雜芳基,它們?nèi)芜x地被一個(gè)或多個(gè)鹵原子、OH、O-C1-C6烷基取代;且 R15為氫、C1-4烷基、-COC1-C4烷基、-COQC1-C4烷基,Q=O或NR6; 條件是: 當(dāng)Y為CR2時(shí),環(huán)ABDE內(nèi)的氮原子數(shù)為1或2;且 當(dāng)Y為C=O且X為氮時(shí),R3不能為苯基。
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摘要
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本發(fā)明涉及用作治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物化合物的通式(I)的取代的吲哚類。
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國際公布
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2005-06-16 WO2005/054232 英
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