| 公開(公告)號 | CN1911207A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(專利)號 | CN200610030979.2 |
| 申請日期 | 2006.09.08 |
| 專利名稱 | 氫溴酸西酞普蘭口服液及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/08(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/08(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海實業(yè)聯(lián)合集團長城藥業(yè)有限公司;上海實業(yè)聯(lián)合集團藥物研究有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王蘇南;張?zhí)K閩;董佳麗;王顯樑;徐軍軍 |
| 地址 | 201707上海市青浦工業(yè)園區(qū)華青路1000號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海東信專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 楊丹莉 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種氫溴酸西酞普蘭口服液，其特征在于包括以下原料： 氫溴酸西酞普蘭 0.01～1wt％ 甜味劑、增塑劑 12～35wt％ 防腐劑 0.01～0.5wt％ 芳香劑 0.005～0.05wt％ 溶劑 64～87wt％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種氫溴酸西酞普蘭口服液及其制備方法，組分包含氫溴酸西酞普蘭0.01～1wt％，甜味劑、增塑劑12～35wt％，防腐劑0.01～0.5wt％，芳香劑0.005～0.05wt％，溶劑64～87wt％。由于加入了甜味劑、增塑劑于適宜溶劑中，使處方中甜味明顯加強，苦味減弱，口感適宜常規(guī)工藝時更容易得到保證；同時在處方中加入了藥物的穩(wěn)定劑，使得有效成分在儲存期內(nèi)更加穩(wěn)定，從而確保了藥物的療效。 |
| 國際公布 |
