| 公開(公告)號 | CN1918133A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申請(專利)號 | CN200580004473.8 |
| 申請日期 | 2005.02.08 |
| 專利名稱 | 用于治療或者預(yù)防炎癥性疾病的α4整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞粘附抑制劑 |
| 主分類號 | C07D237/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D237/14(2006.01)I;C07D239/36(2006.01)I;C07D241/18(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.2.9 GB 0402812.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 田邊制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·W·沃德;J·威瑟林頓 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-02-08 PCT/JP2005/002194 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.08.09 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 鄒 鋒;黃可峻 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 式(I)的化合物或其藥學(xué)可接受的衍生物： 其中： A、B和D獨立地為芳基或雜芳基； R1、R2和R3獨立地為C1-6烷基、鹵素、C1-6烷氧基、羥基、氰基、CF3、OCF3、硝基、C1-6烷硫基、氨基、單-或二-C1-6烷基氨基、羧基、C1-6烷�；Ⅴ０坊�、單-或二-C1-6烷基酰胺基、-NHCOR9或-NHSO2R9{其中R9為C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基或苯基(任選被最多三個選自以下的基團取代：C1-6烷基、鹵素、C1-6烷氧基、氰基、苯基和CF3)}或為基團-E-(CH2)1-6NRxRy(其中E為單鍵或-OCH2-，Rx和Ry獨立地為氫、C1-6烷基或組合在一起形成5-7元雜環(huán))； R4和R4′獨立地為氫、C1-6烷基、鹵素或C1-6烷氧基； V為O、S、NH、N-C1-6烷基、NNO2或NCN； W、X、Y和Z獨立地為C、CH或N，條件是X、Y和Z中的至少一個為N； L為-(CH2)q-或-(CH2)q′O-，其中q為0、1、2或3，q′為2或3； J為： (i)基團-CR5＝CR6，其中R5和R6獨立地為氫或C1-6烷基； (ii)基團-CHR7-CHR8，其中R7和R8獨立地為氫、C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基、芳基、雜芳基、其中R9定義同上的基團-NHCOR9或-NHSO2R9、或為其中Rx和Ry定義同上的基團-(CH2)1-6NRxRy； (iii)單鍵； (iv)-CHR6，其中R6的定義同上；或 (v)基團-O-CHR10-、-NR11-CHR10-或-CR12R13-CHR10-，其中R10和R11獨立地為氫或C1-6烷基，R12和R13獨立地為C1-6烷基，或R12和R13組合在一起形成C3-7環(huán)烷基或5-7元雜環(huán)； m、n和p獨立地為0、1、2或3；和 t為0、1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的式(I)化合物、其制備方法、包括其的組合物及其在治療或者預(yù)防能夠通過抑制細(xì)胞粘附進(jìn)行調(diào)節(jié)的疾病中的應(yīng)用。 |
| 國際公布 | 2005-08-18 WO2005/075438 英 |
