| 公開(公告)號 | CN1301098C |
| 公開(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申請(專利)號 | CN200510056859.5 |
| 申請日期 | 2005.03.28 |
| 專利名稱 | 毛冬青滴丸及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/20(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/14(2006.01)I;A61K127/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 曲韻智 |
| 地址 | 100176北京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達北路12號創(chuàng)新大廈B座二層201 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種毛冬青滴丸，以毛冬青為原料，與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成，其特征在于： (1)取毛冬青適量，加水煎煮兩次，第一次4小時，第二次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，放冷，加入乙醇沉淀，濾過，濾液回收乙醇，在60℃以下、0.1Mpa條件下濃縮至相對密度為1.35～1.45的稠膏，或在相同條件下繼續(xù)使干燥，粉碎成干粉，即得含有毛冬青有效成分的提取物，備用； (2)所述基質(zhì)是聚乙二醇和硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉的混合物，按重量份計，硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉聚乙二醇的混合比例為1∶1～1∶10，所述含有毛冬青有效成分的提取物與基質(zhì)的比例為1∶3； (3)按照上述比例，準(zhǔn)確稱取藥物提取物和基質(zhì)，將其置于加熱容器內(nèi)邊攪拌邊加熱，直至得到含有所述提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液備用； (4)調(diào)整滴丸機的溫度控制系統(tǒng)，使滴丸機的滴頭加熱并保持在50℃～90℃，冷凝劑冷卻并保持在40℃～-5℃； (5)待滴丸機滴頭和冷凝劑的溫度分別達到所述狀態(tài)時，將含有所述提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液置于滴丸機的滴頭罐內(nèi)，滴入冷凝劑中，收縮成型即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種用于治療冠狀動脈硬化性心臟病，血栓閉塞性脈管炎，并用于中心性視網(wǎng)膜炎，小兒肺炎等癥的藥物組合物。本發(fā)明的目的，在于補充現(xiàn)有用于上述病癥口服藥物制劑之不足，提供一種生物利用度高，并具有快速釋藥，快速顯效，價格低廉，且在生產(chǎn)中無污染的藥物組合物口服制劑毛冬青滴丸。本發(fā)明所涉及的毛冬青滴丸，以中藥毛冬青為原料，與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成。 |
| 國際公布 |
