| 公開(公告)號 | CN1943785A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申請(專利)號 | CN200610122811.4 |
| 申請日期 | 2006.10.17 |
| 專利名稱 | 一種治療肝臟移植排斥反應的懸液及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K45/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K45/00(2006.01)I;A61K35/28(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 高 毅;汪 艷;潘明新;張 志;徐小平;單毓強 |
| 地址 | 510282廣東省廣州市工業(yè)大道253號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 廣州市天河廬陽專利事務所 |
| 代理人 | 胡濟元 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種治療肝臟移植排斥反應的懸液，該懸液包含受體骨髓間充質(zhì)干細胞和緩沖液，其中，受體骨髓間充質(zhì)干細胞的濃度為0.25～1×106個/ml。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種治療肝臟移植排斥反應的懸液，該懸液包含受體骨髓間充質(zhì)干細胞和緩沖液，還包含受體骨髓造血干細胞。本發(fā)明所述的懸液的制備方法是先從受體骨髓中分離得到的受體骨髓間充質(zhì)干細胞和受體骨髓造血干細胞，再將受體骨髓間充質(zhì)干細胞調(diào)制成細胞濃度為0.25～1×106個/ml得到，或者再將所制得兩種干細胞分別調(diào)制成細胞濃度為0.25～1×106個/ml的懸液后再按1∶1的比例混合制得。本發(fā)明所述的治療肝臟移植排斥反應的懸液，由于其中骨髓干細胞取自受體本身，因此不僅能有效治療肝臟移植排斥反應，而且安全性極高，幾乎沒有不良反應，更無外源性污染和疾病傳播問題。 |
| 國際公布 |
