公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1980647A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.06.13
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580022304.7
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申請(qǐng)日期
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2005.05.02
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專利名稱
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包含組蛋白脫乙酰酶抑制劑的制劑
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主分類號(hào)
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A61K9/50(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K9/50(2006.01)I;A61K45/08(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.4.30 EP 04010333.5
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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托波塔吉特德國(guó)股份公司;德西丁藥物有限責(zé)任公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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漢謝曼·弗蘭克;彼得·倫納爾茨;亞歷山大·B·莫勒;伯恩德·亨奇;薩斯查·霍維爾曼;埃爾克·馬丁
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地址
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德國(guó)美因河畔法蘭克福
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-05-02 PCT/EP2005/004739
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.12.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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藥物制劑,包含(i)速釋組分,其包含含有至少一種組蛋白脫乙酰酶抑制劑的隔室,和(ii)緩釋組分,其包含含有至少一種組蛋白脫乙酰酶抑制劑的隔室,其中速釋組分的隔室與緩釋組分的隔室不同。
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摘要
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本發(fā)明涉及口服有效的丙戊酸或其衍生物的蓋侖制劑,其表現(xiàn)出特定最優(yōu)化的二相藥動(dòng)學(xué)特征,在治療情境中可最大抑制組蛋白脫乙酰酶。這種特異性蓋侖制劑被設(shè)計(jì)用于治療惡性病和與組蛋白乙酰化減少相關(guān)的疾病或其中誘導(dǎo)高度乙;哂杏幸嫘Ч募膊,例如,所述誘導(dǎo)高度乙酰化例如通過(guò)誘導(dǎo)分化和/或細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)。由于為二相釋放模式,得到的藥代動(dòng)力學(xué)特征能夠最有效地抑制HDAC靶酶,并且隨后能以快速和長(zhǎng)效的模式誘導(dǎo)組蛋白高度乙;。這種特征確保有效地調(diào)節(jié)所需的對(duì)治療益處有幫助的靶向基因表達(dá)特征。
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國(guó)際公布
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2005-11-10 WO2005/105055 英
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