| 公開(公告)號 | CN1980918A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(專利)號 | CN200580022600.7 |
| 申請日期 | 2005.06.01 |
| 專利名稱 | 取代的吲唑，含有它們的組合物，制備方法與用途 |
| 主分類號 | C07D409/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.6.4 FR 0406042 |
| 申請(專利權(quán))人 | 艾文蒂斯藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | F·哈利;M·塔巴特;H·鮑查德;C·索艾勒;A·勒布倫;F·威威安尼;L·高茲-拉佐;P·德斯馬澤奧;O·安戈蘭特-博尼法策;B·菲洛徹-羅默 |
| 地址 | 法國安東尼 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-06-01 PCT/FR2005/001335 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.01.04 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉維升;林 森 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 符合下式(I)的產(chǎn)品： 式中： 1)A選自H、芳基、雜芳基、取代芳基、取代雜芳基； 2)Ar選自芳基、雜芳基、取代芳基、取代雜芳基； 3)L選自：鍵、 CO，NH，CO-NH，NH-CO，NH-SO，NH-SO2，NH-CO-NH-SO2，SO2NH，NH-CH2，CH2-NH，CH2-CO-NH，NH-CO-CH2，NH-CH2-CO，CO-CH2-NH，NH-CO-NH，NH-CS-NH，NH-CO-O，O-CO-NH，CH2-NH-CO-NH，NH-CO-NH-CH2； 4)M選自：鍵、 CO，NH，CO-NH，CS-NH，NH-CO，NH-SO，NH-SO2，CO-NH-SO2，NH-CH2，CH2-CO-NH，NH-CO-CH2，NH-CH2-CO，CO-CH2-NH； 5)R3獨(dú)自選自：H、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代雜芳基、取代環(huán)烷基、取代雜環(huán)基、烯基、取代烯基、取代炔基； 6)R4、R5和R7獨(dú)自選自：H、鹵素、R2，CN，O(R2)，OC(O)(R2)，OC(O)N(R2)(R1)，OS(O2)(R2)，N(R2)(R1)，N＝C(R2)(R1)，N(R2)C(O)(R1)，N(R2)C(O)O(R1)，N(R6)C(O)N(R2)(R1)，N(R6)C(S)N(R2)(R1)，N(R2)S(O2)(R1)，C(O)(R2)，C(O)O(R2)，C(O)N(R2)(R1)，C(＝N(R1))(R2)，C(＝N(OR1))(R2)，S(R2)，S(O)(R2)，S(O2)(R2)，S(O2)O(R2)，S(O2)N(R2)(R1)； 式中每個R2、R1、R6獨(dú)自選自：H、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代雜芳基、取代環(huán)烷基、取代雜環(huán)基、烯基、取代烯基、取代炔基；式中，在R4、R5和R7中之一上同時有R2和R1時，它們可以彼此連接形成環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及取代的吲唑，含有它們的組合物、它們的制備方法與用途。本發(fā)明特別涉及具有激酶抑制活性，治療活性，特別是在腫瘤學(xué)方面治療活性的特效取代吲唑。 |
| 國際公布 | 2006-01-12 WO2006/003276 法 |
