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有機(jī)金屬碳硼烷靶向制劑的制備方法及制成的靶向制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 東南大學(xué)/王雪梅;吳春惠;宋敏;李景源;張仁云;吳德洪;燕紅;顧忠澤;陳寶安
公開(公告)號(hào) CN1970087A  
公開(公告)日 2007.05.30  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610096423.3  
申請(qǐng)日期 2006.09.26  
專利名稱 有機(jī)金屬碳硼烷靶向制劑的制備方法及制成的靶向制劑  
主分類號(hào) A61K51/02(2006.01)I  
分類號(hào) A61K51/02(2006.01)I;A61K51/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 東南大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 王雪梅;吳春惠;宋 敏;李景源;張仁云;吳德洪;燕 紅;顧忠澤;陳寶安  
地址 210096江蘇省南京市四牌樓2號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 陸志斌  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 一種基于磁性納米材料的有機(jī)金屬碳硼烷靶向制劑的制備方法,包括下述步驟: (1)將單/雙金屬中心碳硼烷在有機(jī)溶劑中溶解; (2)將表面功能化的單分散Fe3O4磁性納米粒子在超聲作用下分散于水溶液中,形成磁性納米粒子的飽和混懸液; (3)以pH值為6~7的緩沖液為底液,將步驟(1)所得到的碳硼烷溶液與步驟(2)所得到的飽和混懸液混合,低速攪拌3~5分鐘,然后用超聲乳化10~15分鐘,形成基于磁性納米材料的有機(jī)金屬碳硼烷靶向制劑。  
摘要 腫瘤的硼中子俘獲治療(BNCT)的核心問題是硼攜帶劑的靶向轉(zhuǎn)運(yùn)與釋放問題。本發(fā)明涉及基于磁性納米材料的有機(jī)金屬碳硼烷靶向制劑的制備方法及其制成的靶向制劑。本發(fā)明將表面修飾和功能化的磁性納米顆粒Fe3O4與單/雙金屬中心碳硼烷通過自組裝而制成有機(jī)金屬碳硼烷靶向制劑。在外加磁場(chǎng)的作用下,通過納米顆粒的磁性導(dǎo)航,靶向制劑能夠“宏觀”定向移動(dòng)到腫瘤部位。進(jìn)一步將Fe3O4磁性納米顆粒與聚乳酸納米纖維自組裝成納米復(fù)合材料后,制成的靶向制劑可以實(shí)現(xiàn)硼攜帶劑在腫瘤部位“靶向控釋”,向腫瘤細(xì)胞“微觀”轉(zhuǎn)運(yùn)與釋放足夠劑量的硼,實(shí)現(xiàn)了硼攜帶劑在靶向器官和細(xì)胞水平上的精確定位,有效地實(shí)現(xiàn)BNCT治療。  
國際公布  
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