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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:十八味降香丸—木香烴內(nèi)酯的含量測定方法—HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

十八味降香丸—木香烴內(nèi)酯的含量測定方法—HPLC

  
方法名稱:
  十八味降香丸—木香烴內(nèi)酯的含量測定—HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于十八味降香丸中木香烴內(nèi)酯含量的測定
方法原理:
 本品研細加氯仿回流提取,經(jīng)液相色譜分離,在225 nm處測定峰面積,外標法計算含量
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器  Waters 600E高效液相色譜儀,Waters 2996二極管陣列紫外檢測器,746數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)

色譜條件   色譜柱:Symmetry  C18(150 mm×4. 6 mm,5 μm) ;流動相:甲醇—水(體積比60:40) ;流速:1. 0 mL/min;檢測波長:225 nm;柱溫:室溫

試樣制備:
 

對照品溶液制備   精密稱定木香烴內(nèi)酯對照品適量,加甲醇制成1 mL含0. 1 mg的貯備溶液。精密吸取2. 0 mL置10 mL容量瓶中,用甲醇稀釋到刻度,制成1 mL含木香烴內(nèi)酯20 μg,供測試用。

供試品溶液制備    取本品研細,精密稱定5 g,置燒瓶中,加入氯仿50 mL,加熱回流40分鐘,取下,濾過,濾液蒸干,殘留物加甲醇溶解,濾過,定容到50 mL。

操作步驟:
  分別精密吸取木香烴內(nèi)酯對照液以及十八味降香丸供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算木香烴內(nèi)酯含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:f1411.cn)
備注:
 
參考文獻:
  董相軍,張彩霞,胡鳳祖. HPLC法測定十八味降香丸中木香烴內(nèi)酯的含量. 福建分析測試. 2007,16(2): 43~45
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