方法名稱： |
雙黃連口服液- 黃芩苷的含量測定-HPLC-UV |
應用范圍： |
用于雙黃連口服液中黃芩苷的含量測定 |
方法原理： |
本品加甲醇超聲提取，經液相色譜分離，在280 nm處測定峰面積，外標法計算含量 |
儀器設備及實驗條件： |
儀器 日本島津高效液相色譜儀（LC - 10DA 紫外檢測，CBA - 10A 泵，SIL- 10ADVP 自動進樣器，SCL-10AVP 控制器，CLASS - VP 色譜工作站) 色譜條件 色譜柱：KromasiLODS 柱（4.6 mm×150 mm，5 μm)；流動相：甲醇-水-磷酸（55∶45∶0.2)；流速：1.0 mL/min；檢測波長：280 nm；柱溫：40 ℃ |
試樣制備： |
對照品溶液的制備 精密吸取黃芩苷對照品49.7 mg，置于100 mL量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，即配制成497 mg/L的黃芩苷儲備液，用時適當稀釋。 供試品溶液的制備 分別精密吸取雙黃連口服液5 mL于50 mL量瓶中，甲醇超聲提取30 min ，精密吸取1.0 mL置于10 mL量瓶，用甲醇稀釋至刻度。 |
操作步驟： |
分別精密吸取黃芩苷對照液以及雙黃連口服液供試品溶液各20 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算黃芩苷含量。 |
附件： |
點擊下載 (解壓密碼:f1411.cn) |
備注： |
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參考文獻： |
黃小莉. HPLC法測定雙黃連口服液中黃芩苷與連翹苷的含量研究. 齊魯藥事.2007，26（12)：722~724 |
