方法名稱： |
利咽寧合劑-連翹苷含量測(cè)定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于利咽寧合劑連翹苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品細(xì)粉加氯仿回流萃取，經(jīng)液相色譜分離，在277 nm處測(cè)定峰面積，用外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 島津LC - 10AD高效液相色譜儀，島津SPD - 10AV紫外可見檢測(cè)器，CTO - 10A柱溫箱，C - R6A數(shù)據(jù)處理機(jī) 色譜條件 色譜柱：CAPCELLPAK C18（4. 6 mm ×25 cm，10 μm)，流動(dòng)相：氯仿-甲醇（6∶1)；流速：1 mL/min；檢測(cè)波長：277 nm；柱溫：30 ℃；進(jìn)樣量：20 μL |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密吸取連翹苷對(duì)照品10 mg置于10 mL量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度制成1 g/L的連翹苷對(duì)照品溶液，用時(shí)適當(dāng)稀釋。 供試品溶液的制備 精密量取利咽寧合劑20 mL，離心過濾，置于50 mL圓底燒瓶中，加入氯仿分3次水浴回流萃取，每次萃取20 min左右。合并3次氯仿液，水浴蒸干，用甲醇轉(zhuǎn)移至帶塞刻度試管中，蒸干甲醇，精密取1 mL甲醇溶解殘?jiān)�，即得供試品溶液�?/P> |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及利咽寧合劑供試品溶液各20 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
王洪銳.利咽寧合劑的制備及質(zhì)量控制.中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志2007，24（7)：618~619 |
