方法名稱： |
連翹-連翹苷含量測(cè)定-RP-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于連翹中連翹苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品粉末加甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在277 nm處測(cè)定峰面積，用外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 高效液相色譜儀：美國(guó)Perkin Elmer 公司1022-LC 色譜工作站、LC 295 UV-VIS 檢測(cè)器 色譜條件 色譜柱：ODS-C18（大連依利特公司，4.6 mm×20 cm，5 μm)；流動(dòng)相：乙腈-水（體積比25：75)；流速：0.8 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：277 nm；柱溫：27 ℃；進(jìn)樣量：20 μL |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取連翹苷對(duì)照品5.225 mg于25 mL容量瓶中，用甲醇溶液溶解，定容，搖勻，用時(shí)適當(dāng)稀釋。 供試品溶液的制備 精精密稱取過(guò)60目篩的本品粉末0.4 g，置于10 mL具塞刻度試管中，精密加入甲醇溶液10 mL，冷浸24 h，超聲30 min，離心，吸取上清液，作為供試品溶液。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及連翹供試品溶液各20 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
王偉芳，徐綏緒，張國(guó)剛. 用兩種高效液相色譜法測(cè)定連翹中連翹苷的含量. 沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào).2006，16（4)：265~270 |
