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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含黃芩制劑—鼻炎一號(hào)膠囊—黃芩苷的含量測(cè)定方法—HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含黃芩制劑—鼻炎一號(hào)膠囊—黃芩苷的含量測(cè)定方法—HPLC-UV

  
方法名稱:
  含黃芩制劑—鼻炎一號(hào)膠囊—黃芩苷的含量測(cè)定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于鼻炎一號(hào)膠囊中黃芩苷的含量測(cè)定
方法原理:
 本品粉末用70%乙醇回流提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在280nm處測(cè)定,按外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備 美國(guó)HP-1100型高效液相色譜儀

色譜條件 色譜柱:Phenomenex luna C18 (250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-0.4%磷酸水溶液(55:45);檢測(cè)波長(zhǎng):280 nm;柱溫:30℃;流速:1ml·min-1
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密稱定13.67mg60℃減壓干燥4h的黃芩苷對(duì)照品,置25ml量瓶中,加甲醇溶解定容,4℃保存。臨用前用甲醇稀釋成54.68μg·ml-1的對(duì)照品溶液,進(jìn)樣前用0. 45μm的微孔濾膜過(guò)濾。

供試品溶液的制備  取10粒鼻炎一號(hào)膠囊,傾出內(nèi)容物,研勻,取0.4 g粉末,精密稱定,置100ml平底燒瓶中,加入40ml70%乙醇,水浴加熱回流3 h。取出,冷至室溫,過(guò)濾。用少量70%乙醇洗滌燒瓶和濾器。合并濾液并稀釋至50ml,定容。精密吸取1 ml,稀釋至10ml,進(jìn)樣前用0. 45μm微孔濾膜過(guò)濾,得供試品溶液。
操作步驟:
  精密吸取對(duì)照品及供試品溶液10μL,注入液相色譜儀,以上述色譜條件測(cè)定峰面積,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:f1411.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  沈立,潘曉鵑,張伶俐等. HPLC測(cè)定鼻炎一號(hào)膠囊中黃芩苷的含量. 華西藥學(xué)雜志. 2007,22 (3) :362~363
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