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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸補(bǔ)血湯---阿魏酸和藁本內(nèi)酯的含量測(cè)定方法---HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸補(bǔ)血湯---阿魏酸和藁本內(nèi)酯的含量測(cè)定方法---HPLC

  
方法名稱:
  含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸補(bǔ)血湯---阿魏酸和藁本內(nèi)酯的含量測(cè)定---HPLC法
應(yīng)用范圍:
  用于當(dāng)歸補(bǔ)血湯中阿魏酸和藁本內(nèi)酯的定量分析
方法原理:
 本品加甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在280nm處測(cè)定阿魏酸峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  LC-10Avp高效液相色譜儀(日本島津),包括LC-10Avp泵、DAD SPD-M10Avp紫外-可見光檢測(cè)器,C-R6A數(shù)據(jù)處理機(jī);

色譜條件  色諳柱:NOVA-PAK C18(150mm×3.9mm,4um);流動(dòng)相:乙腈-水,梯度洗脫;阿魏酸、藁本內(nèi)酯:0-20min,0-6%乙腈;20-30min,6%-20%乙腈,30-50min,20%-98%乙腈;體積流量:1mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):280nm。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密稱取阿魏酸、藁本內(nèi)酯對(duì)照品適量,分別加甲醇制成1mg·mL-1的對(duì)照液。

供試品溶液的制備  精密稱取不同比例的當(dāng)歸補(bǔ)血湯樣品各1g,置50mL離心管中,加甲醇20mL,超聲(300W,50kHz)提取40min,離心后收集上清液,重復(fù)提取一次,合并兩次提取液回收甲醇至干,精密加甲醇2mL溶解,即得。
操作步驟:
  分別精密吸取對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試液,注入液相色譜儀,測(cè)定峰面積,測(cè)定峰面積,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:f1411.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  趙奎君,鐘萌,楊恩來(lái)等.當(dāng)歸和黃芪的比例變化對(duì)當(dāng)歸補(bǔ)血湯活性成分的影響.中國(guó)藥師.2006,9(11):1032-1034
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