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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:獨(dú)一味葉-木樨草素的含量測(cè)定方法-HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

獨(dú)一味葉-木樨草素的含量測(cè)定方法-HPLC-UV

  
方法名稱(chēng):
  獨(dú)一味葉-木樨草素的含量測(cè)定-HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  測(cè)定獨(dú)一味中木樨草素的含量
方法原理:
 粉末加鹽酸甲醇索氏提取,經(jīng)液相色譜分離,在350nm處測(cè)定,標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  Agilent 1100 Pump, Agilent1100真空在線脫氣機(jī), Agilent 1100 DAD, Agilent1100 Workstation;

色譜條件  色譜柱:ODS Column (250mm×4.6mm id,5μm,由中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所制備);流動(dòng)相:甲醇-水(5∶45,v/v,水用乙酸調(diào)pH = 2.7);檢測(cè)波長(zhǎng):350nm;流速:1.0mL·min-1;進(jìn)樣量:20μL。
試樣制備:
 

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備  精密稱(chēng)取木樨草素對(duì)照品約10mg,置于10mL量瓶中,用甲醇定容,搖勻,作為對(duì)照品儲(chǔ)備液。精密吸取對(duì)照品儲(chǔ)備液用甲醇分別稀釋制備成系列濃度的對(duì)照品溶液,每次進(jìn)樣20μL。以進(jìn)樣量(μg)為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,得標(biāo)準(zhǔn)曲線。(線性范圍為0.0188μg ~18.8μg)

供試品溶液的制備  精密稱(chēng)取獨(dú)一味干燥樣品粉末約0.5g,Soxhle提取器上用1.5鹽酸甲醇溶液160mL提取1.5 h。將溶劑揮干,殘?jiān)眉状家迫?0mL 量瓶中,用甲醇定容,即得。
操作步驟:
  在選定的色譜條件下,分別吸取對(duì)照品和供試品溶液各20μL進(jìn)樣,測(cè)定峰面積值,標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:f1411.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  邸多隆,王帥,瀟等. HPLC測(cè)定獨(dú)一味葉中木樨草素的含量. 中成藥.2005,27(5):580-583
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