| 別名 | |
| 漢語拼音 | bi tong yao jiu |
| 英文名 | Bi tong wine |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | WS3-B-3722-98 |
| 藥物組成 | 制草烏 25g，當(dāng)歸 8.3g，高良姜 8.3g，丁香 8.3g。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為棕紅色的澄清液體；有酒香氣，味微甜、微有麻舌感。 |
| 功效 | 溫經(jīng)止痛，活血祛風(fēng)。 |
| 主治 | 風(fēng)濕麻木，腰背冷痛，風(fēng)濕、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，坐骨神經(jīng)痛，骨質(zhì)增生等。 |
| 用法用量 | 口服。每次5ml，日2次，早晚空腹服。 |
| 用藥禁忌 | 服后兩小時內(nèi)禁熱飲食。高血壓、心臟病，孕婦忌用。 |
| 制備方法 | 以上四味，分別粉碎成粗粉，加入5倍量的白酒，浸泡2小時后，加熱回流提取1.5 小時，濾過，藥渣再加5倍量的白酒回流提取1.5小時，濾過，藥渣再加5倍量的白酒回流提取1.5 小時，濾過，壓榨藥渣，合并濾液，靜置24小時，濾過，濾液加入炒至焦黃色的赤砂糖33g，振搖溶解，靜置24小時，濾取上清液，加入白酒調(diào)整總量至1000ml，即得。 |
| 檢查 | 乙醇量：應(yīng)為51-55%(附錄Ⅶ G)。 烏頭堿的限量檢查：精密吸取本品100ml，80℃水浴揮散乙醇約至10ml，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用 2%鹽酸30ml分次洗滌蒸發(fā)皿，均轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，加氨試液調(diào)節(jié)pH至9-10，再用乙醚振搖提取4次，每次10ml，合并乙醚液，揮干乙醚，用無水乙醇溶解并定容至1ml，搖勻，作為供試品溶液。精密稱取恒重的次烏頭堿對照品10mg，用無水乙醇制成每 1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液15μl及對照品溶液10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，用氨蒸汽飽和的氯仿－乙醚(2：5)為展開劑，展開約7cm，取出，晾干，用改良碘化鉍鉀顯色劑噴霧顯色。供試品色譜中，在與次烏頭堿對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點，且供試品色譜上斑點不得大于對照品色譜斑點。 |
| 鑒別 | （1)取本品，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材1g，加環(huán)己烷20ml，超聲處理15分鐘，濾過，揮干濾液，殘渣加氯仿使溶解并定容至5ml，搖勻，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法 （附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷－醋酸乙酯 （9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （2)取本品20ml，加入分液漏斗中，用氯仿振搖提取2次，每次10ml，水浴揮散氯仿至干，加入無水乙醇使溶解并定容至2ml，作為供試品溶液。另取丁香酚對照品，加無水乙醇制成每1ml含1μl 的溶液，作為對照品溶液。再取丁香對照藥材2g，加無水乙醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B)實驗，吸取供試品溶液2μl，對照品溶液1μl，對照藥材溶液1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，用苯－丙酮（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對照品、對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 含量測定 | 精密吸取供試品溶液50ml，水浴揮散乙醇至10ml左右，用蒸餾水約10ml洗滌并轉(zhuǎn)移至分液漏斗中。用氨試液調(diào)pH至9-10，分別用氯仿10、5、5ml振搖提取3次，再用5ml氯仿洗滌分液漏斗，合并氯仿液，置錐形瓶中，置水浴上蒸至近干，精密加入硫酸滴定液(0.01mol/L)10ml，振搖，再置水浴上加熱除盡氯仿，放冷，加入4滴甲基紅指示劑。用0.02mol/L氫氧化鈉溶液滴定剩余的硫酸(每1ml的硫酸0.01mol/L的硫酸相當(dāng)于12.91mg的C37H27NO11)，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正，即得。本品含生物堿以烏頭堿(C37H27NO11)計，應(yīng)為0.005-0.015%。 |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 100ml/瓶；250ml/瓶 |
| 貯藏 | 密封，置陰涼處。 |
| 備注 |
