| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國(guó)藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 口服液 |
| 藥物組成 | 黃芪、黨參、麥冬、何首烏、淫羊藿、野葛、當(dāng)歸、丹參、皂角刺、海藻、昆布、牡蠣、幟實(shí)。 |
| 加減 | |
| 功效 | 益氣活血，化痰通絡(luò)。 |
| 主治 | 用于胸痹氣虛痰瘀交阻證，心痛，心悸，胸悶氣短，心煩乏力，脈沉細(xì)、弦滑或結(jié)代；冠心病心絞痛見上述證候者。 |
| 制備方法 | 取葛根、丹參，于70%乙醇中加熱回流提取2次，每次1小時(shí)，合并乙醇提取液；將乙醇提取后的藥渣與黃芪等11味加水煎煮2次，第1次2小時(shí)，第2次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至1500ml，合并乙醇提取液與水提取液，加適量乙醇使含醇量達(dá)65%，冷藏24-48小時(shí)，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至1300ml，再冷藏24-48小時(shí)，濾過，加單糖漿150g，用10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值至7.0，加水至1500ml，攪勻，濾過，灌封，滅菌，即得。 |
| 用法用量 | 每支10ml，每次10-20ml，日2-3次口服。 |
| 用藥禁忌 | 孕婦禁用；如有服后泛酸者，可于飯后服用。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | 高效液相色譜法測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（21：79)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。理論板數(shù)按葛根素峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。對(duì)照品溶液的制備精密稱取葛根素對(duì)照品11mg，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置25ml量瓶中，加30%甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含葛根素44μg)。供試品溶液的制備精密量取裝量項(xiàng)下的本品5ml，置50ml量瓶中，加丙酮稀釋至刻度，搖勻，離心，精密吸取上清液5ml，置50ml量瓶中，加30%甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。本品每支含葛根以葛根素（C21lH20O9)計(jì)，不得少于22mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為棕紅色的澄清液體；味甜、微苦。相對(duì)密度應(yīng)不低于1.08。pH值應(yīng)為5.0-7.0。其地應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品5ml，用氯仿10ml振搖提取，棄去氯仿層，水層用正丁醇10ml振搖提取，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取葛根素對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μ1，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（7：2.5：O.25)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%醋酸鎂乙醇溶液，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 （2)取本品10ml，蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇20ml，置水浴上充分?jǐn)嚢�，放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參素鋼對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以蘋-醋酸乙酯-甲酸（15：5：2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新配制的1%鐵氰化鉀溶液和2%三氯化鐵溶液的等量混合液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （3)取不品20ml,用氯仿20ml振搖提取，棄去氯仿層，水層用正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水20ml洗滌1次，棄去水層，在正丁醇液中加人無水硫酸鈉適量，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，加于中性氧化鋁柱（100-120目，5g，內(nèi)徑10-15mm)上，用40%甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（13：7：2)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的棕褐色斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
