| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 藥物組成 | 丹參499g，川芎249.5g，赤芍249.5g，紅花249.5g，香附124.75g，木香124.75g，山楂62.4g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 行氣活血，化瘀通脈。 |
| 主治 | 用于氣滯血瘀所致的頭痛、眩暈、胸痛、心悸；冠心病心絞痛、多發(fā)性腦梗塞見上述證候者。 |
| 制備方法 | 加水煎煮3次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液于離心薄膜蒸發(fā)器內(nèi)低溫（45-50℃)濃縮至相對密度為1.10-1.30的清膏，在間歇式流化床內(nèi)與乳糖流化，干燥，制成顆粒1000g， 即得。 |
| 用法用量 | 每袋3g，每次1-2袋，日3次口服。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | 高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-異丙醇-醋酸-水（25：2：2：71)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應不低于1000。對照品溶液的制備精密稱取在80℃干燥1小時的芍藥苷對照品，加稀乙醇溶解，制成每1ml含0.lmg的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，混勻，取0.5g，精密稱定，加稀乙醇少許研磨使溶解，移入50ml量瓶中，再用稀乙醇適量洗滌，洗液并入量瓶中，加稀乙醇至刻度，振搖提取1小時（25℃±2℃)，靜置，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每袋含赤芍以芍藥苷（C23H28Oll)計，不得少于15mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為黃棕色至棕色的顆粒；味微苦。應符合顆粒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （l)取本品5g，置分液漏斗中，加水3Oml，振搖，加乙醚40ml，振搖提取3分鐘，離心分離，分取乙醚液，加無水硫酸鈉1g，振搖，濾過，殘渣用乙醚10ml分兩次洗滌，濾液與洗液合并，揮干，殘渣加乙醚1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參酮ⅡA對照品，加乙醚制成每1ml含0.7mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各10-15μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紅色斑點。 （2)取川芎對照藥材1g，置分液漏斗中，加水30ml，振搖，加乙醚40ml，劇烈振搖提取3分鐘，離心分離，分取乙醚液，加無水硫酸鈉1g，振搖，濾過，殘渣用乙醚10ml分兩次洗滌，濾液與洗液合并，揮干。殘渣加乙醚1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸�。�1)項下的供試品溶液與上述對照藥材溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以己醚-正己烷（2：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯一相同顏色的熒光斑點。 （3)取本品5g，置分液漏斗中，加水30ml，振搖，加乙醚40ml，振搖提取3分鐘，離心分離，分取乙醚液，置分液漏斗中，加4%氫氧化鈉溶液15ml，用力振搖，分取乙醚液，加無水硫酸鈉1g，振搖，濾過，殘渣用乙醚10ml分兩次洗滌，濾液與洗液合并，揮干，殘渣加乙醚1ml使溶解，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙醚-正己烷（2：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茴香醛試液，105℃加熱5分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
