| 別名 | 枳實(shí)導(dǎo)滯湯 |
| 處方來(lái)源 | 《中國(guó)藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 枳實(shí)（炒)100g，大黃200g，黃連（姜汁炒)60g，黃芩60g，六神曲（炒)100g，白術(shù)（炒)100g，茯苓60g，澤瀉40g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 消積導(dǎo)滯，清利濕熱。 |
| 主治 | 用于脘腹脹痛，不思飲食，大便秘結(jié)，痢疾里急后重。 |
| 制備方法 | 粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻，用水泛丸，干燥，即得。 |
| 用法用量 | 每次6-9g，日2次口服。 |
| 用藥禁忌 | 忌食生冷食物。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | 應(yīng)用本方加減治療三叉神經(jīng)痛：枳實(shí)12g，大黃（后入)15g，茯苓15g，黃芩10g，黃連10g，白術(shù)15g，澤瀉15g，川芎15g，地龍6g。日1劑水煎服，早晚分2次服。熱象明顯，大便秘結(jié)者加重大黃用量；陰虛象明顯加生地；病程較久者加活血化瘀之品如桃仁、紅花11例，男4例，女7例；年齡5-60歲；病程1個(gè)月至21年。結(jié)果：服藥后疼痛緩解為痊愈，共6例；疼痛減輕為顯效，4例；疼痛無(wú)變化為無(wú)效，1例。 |
| 藥理作用 | 具有助消化，調(diào)整胃腸道機(jī)能，利膽，抑菌等作用。 1. 助消化：神曲可催化淀粉，蔗糖，蛋白質(zhì)，脂肪的分解，成為機(jī)體易于吸收的物質(zhì),神曲含有豐富的維生素Bl，能促進(jìn)消化液分泌。 2．調(diào)整胃腸道機(jī)能：黃芩、茯苓對(duì)腸管的運(yùn)動(dòng)有抑制作用，枳實(shí)、白術(shù)則與之相反。大黃、黃連對(duì)胃腸道均有興奮抑制的雙重作用。 3．利膽：黃芩、黃連、大黃可促進(jìn)膽汁分泌，尤其是大黃能加強(qiáng)膽囊的收縮，使奧狄氏括約肌松弛，利膽作用極強(qiáng)。 4. 抑菌：大黃、黃芩、黃連均有較強(qiáng)的廣譜抗菌作用。 |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | 取本品粉末（過(guò)三號(hào)篩)約0.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇90ml，加熱回流4小時(shí)，趁熱濾過(guò)至100ml量瓶中，用少量甲醇洗滌容器，洗液與濾液合并，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取橙皮苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液5μl、對(duì)照品溶液2μl與5μl，分別點(diǎn)于同一聚酷胺薄膜上，以甲醇為展開劑，展開，展距約3cm，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁的甲醇溶液，放置3小時(shí)，在紫外光燈（365nm)下定位，照薄層色譜法進(jìn)行熒光掃描。激發(fā)波長(zhǎng)：λ＝300nm，線性掃描，測(cè)量供試品與對(duì)照品熒光強(qiáng)度的積分值，計(jì)算，即得。本品按干燥品計(jì)算，每1g含枳實(shí)以橙皮苷（C28H34O15)計(jì)，不得少于20.0mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為淺褐色至深褐色的水丸；氣微香，味苦。應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水含氯醛液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4-6μm。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm。草酸鈣針晶細(xì)小，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)。薄壁細(xì)胞類圓形，有橢圓形紋孔，集成紋孔群。 （2)取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，浸漬10分鐘，濾過(guò)，取濾液10ml（剩余的濾液備用)，蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，加鹽酸1ml，置水浴中加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚20ml分2次振搖提取，合并乙醚提取液，蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的5個(gè)橙色熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。 （3)取（2)項(xiàng)下的備用濾液，作為供試品溶液。另取黃連對(duì)照藥材10mg，加甲醇10ml，加熱回流15分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl、對(duì)照藥材溶液及對(duì)照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)；在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個(gè)黃色熒光斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
