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    處方來(lái)源
    《中國(guó)藥典》(2000年版)。
    
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香附丸

  
別名
處方來(lái)源 《中國(guó)藥典》(2000年版)。
劑型 丸劑
藥物組成 香附(醋制)300g,當(dāng)歸200g,川芎50g,白芍(炒)100g,熟地黃100g,白術(shù)(炒)100g,砂仁25g,陳皮50g,黃芩50g。
加減
功效 理氣養(yǎng)血。
主治 用于氣滯血虛,胸悶脅痛,經(jīng)期腹痛,月經(jīng)不調(diào)。
制備方法 粉碎成細(xì)粉,過(guò)篩,混勻,用適量的黃酒泛丸,低溫干燥,制成水丸;或每100g粉末用煉蜜35-45g加適量的水泛丸,干燥,用玉米朊包衣,晾干,制成水蜜丸;或每100g粉末加煉蜜130-140g制成大蜜丸,即得。
用法用量 水蜜丸每10丸重1g,大蜜丸每丸重9g。水丸每次6-9g,水蜜丸每次9-13g,大蜜丸每次l-2丸,日2次口服。
用藥禁忌
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用
藥理作用
毒性試驗(yàn)
化學(xué)成分
理化性質(zhì) 本品為暗黃色至深褐色的水丸,氣香,味苦辛;或?yàn)樽睾稚乃弁杌虼竺弁,氣香,味微甘、微苦辛。?yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶直徑18-32μm,存在于薄壁細(xì)胞中,常排列成行,或一個(gè)細(xì)胞中含有數(shù)個(gè)簇晶。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣針晶細(xì)小,長(zhǎng)10-32μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細(xì)胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物。薄壁細(xì)胞紡錘形,壁略厚,有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。內(nèi)種皮厚壁細(xì)胞黃棕色或棕紅色,表面觀類多角形,壁厚,胞腔含硅質(zhì)塊。分泌細(xì)胞類圓形,含淡黃棕色至紅棕色分泌物。纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(xì)。
(2)取本品水丸或水蜜丸2g,研碎,加石油醚(3-60℃)10ml;或取大蜜丸4.5g,加硅藻土3g,研勻,加石油醚(30-60℃)25ml。冷浸30分鐘,時(shí)時(shí)振搖,濾過(guò),藥渣備用,濾液揮干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液。另取α-香附酮對(duì)照品,加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯(17:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液,放置片刻。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙紅色斑點(diǎn)。
(3)取(2)項(xiàng)下石油醚提取后的藥渣,加甲醇25ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芩苷對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上,使成條狀,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的條斑。
(4)取陳皮對(duì)照藥材0.2g,加甲醇1ml,超聲處理15分鐘,靜置,取上清液作為對(duì)照藥材溶液。另取橙皮苷對(duì)照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸。3)項(xiàng)下的供試品溶液5μl及上述對(duì)照藥材溶液和對(duì)照品溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑,展開,展距約3cm,取出,晾干;再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:l)的上層溶液為展開劑,展開,展距約8cm,取出,晾干,噴以l%三氯化鋁乙醇溶液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的亮黃色至亮黃綠色熒光斑點(diǎn);在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的三個(gè)亮藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。
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