左金丸－鹽酸小檗堿的測(cè)定－高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定左金丸中鹽酸小檗堿的含量。

本方法適用于中成藥左金丸。

本品加鹽酸-甲醇混合溶液加熱回流，放冷，補(bǔ)重，搖勻，濾過，續(xù)濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)350nm處檢測(cè)鹽酸小檗堿的吸收值，計(jì)算出其含量。

1. 鹽酸-甲醇（1：100)的混合溶液

2. 乙腈

3. 0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（磷酸調(diào)pH值至3.0)

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按鹽酸小檗堿峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2色譜條件

2.1流動(dòng)相：乙腈 0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（磷酸調(diào)pH值至3.0)＝25 75

2.2檢測(cè)波長(zhǎng)：350nm

2.3柱溫：室溫

1. 稱取供試品

取本品粉末約0.1g，精密稱定，為供試品。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取鹽酸小檗堿對(duì)照品適量，加鹽酸-甲醇（1：100)的混合溶液制成每1mL中含50mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

供試品，置具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸-甲醇（1：100)的混合溶液100mL，稱定重量，冷浸1小時(shí)后加熱回流1小時(shí)，放冷，再稱定重量，用鹽酸-甲醇（1：100)的混合溶液補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)350nm處測(cè)定鹽酸小檗堿（C₂₀H₁₈ClNO₄)的峰面積，計(jì)算出其含量。

中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005版，一部，p412。