麥角胺咖啡因片—酒石酸麥角胺的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定麥角胺咖啡因片中酒石酸麥角胺的含量。

本方法適用于麥角胺咖啡因片。

供試品加1%酒石酸溶液使酒石酸麥角胺溶解并定量稀釋，搖勻，精密量取此溶液至試管中，精密加入對二甲氨基苯甲醛試液，暗處放置30分鐘，照紫外-可見分光光度法，在550nm波長處，測定吸光度，另取馬來酸麥角新堿對照品適量，同法測定，計算，即得。

1. 1%酒石酸溶液

2. 對二甲氨基苯甲醛試液

3. 稀乙醇

1. 供試品溶液的制備

取本品20片（糖衣片除去包衣)，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于酒石酸麥角胺5mg)，置研缽中，加稀乙醇5mL研磨5分鐘，然后用1%酒石酸溶液50mL分次洗入100mL量瓶中，振搖約30分鐘，并加1%酒石酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取此溶液5mL置具塞試管中，精密加入對二甲氨基苯甲醛試液，暗處放置30分鐘，作為供試品溶液。

2. 對照品溶液的制備

馬來酸麥角新堿對照品10mg，精密稱定，同法制備。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

精密量取上述供試品溶液和對照品溶液，照紫外-可見分光光度法，在550nm波長處，測定吸光度，計算，即得。每1mg馬來酸麥角新堿相當于1.488mg的(C₃₃H₃₅N₅O₅)₂·C₄H₆O₆。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.637。