注射用鹽酸吡硫醇—鹽酸吡硫醇的測(cè)定—分光光度法

本方法采用分光光度法測(cè)定注射用鹽酸吡硫醇鹽酸吡硫醇的含量。

本方法適用于注射用鹽酸吡硫醇。

取本品適量，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋，照紫外-可見分光光度法，在295nm波長(zhǎng)處，測(cè)定吸光度，按C₁₆H₂₀N₂O₄S₂·2HCl·H₂O的吸收系數(shù)（E1m)為388計(jì)算，即得。

0.01mol/L鹽酸溶液

1. 供試品溶液的制備

取裝量差異項(xiàng)下內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于鹽酸吡硫醇0.1g)，置100mL量瓶中，加鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液2mL，置200mL量瓶中，加鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

1.供試品的測(cè)定

精密量取上述供試品溶液，照紫外-可見分光光度法，在295nm波長(zhǎng)處，依法測(cè)定吸光度，按C₁₆H₂₀N₂O₄S₂·2HCl·H₂O的吸收系數(shù)（E1m)為388計(jì)算，即得。

中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.517。