法莫替丁膠囊—法莫替丁的測定—高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定法莫替丁膠囊中法莫替丁的含量。

本方法適用法莫替丁膠囊。

供試品制成流動相溶液，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測法莫替�。–₈H₁₅N₇O₂S₃)的吸收值，按外標(biāo)法以峰面積計算，即得其含量。

1.甲醇

2.水

3. 乙腈

4.庚烷磺酸鈉溶液

5.冰醋酸

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數(shù)按法莫替丁峰計算應(yīng)不低于 1400。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動相：乙腈 甲醇＋庚烷磺酸鈉溶液= 6＋1 25

2.2 檢測波長：254nm

2.3 柱溫：室溫

1.庚烷磺酸鈉溶液

取庚烷磺酸鈉2.0g，加水900mL溶解后，用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至3.9，加水至1000mL。

2. 稱取供試品

取裝量差異項下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于法莫替丁50mg)。

3. 對照品溶液的制備

精密稱取法莫替丁對照品50mg，置50mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，即得。

4. 供試品溶液的制備

將供試品置于50mL量瓶中，加甲醇適量，振搖使其溶解，并用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5mL置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p362。