利血平注射液—利血平的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定利血平注射液中利血平的含量。

本方法適用于利血平注射液。

供試品加2%枸櫞酸溶液稀釋，用三氯甲烷振搖提取，1%碳酸氫鈉溶液洗滌，再用甲醇稀釋制成供試液，經(jīng)前處理置紫外可見分光光度計，于390nm波長處測定吸收度，計算出其含量。

1. 三氯甲烷

2. 無水乙醇

3. 2%枸櫞酸溶液

4. 1%碳酸氫鈉溶液

5. 甲醇

6. 0.3%亞硝酸鈉溶液的50%甲醇溶液

7. 5%氨基磺酸銨溶液

8. 50%甲醇溶液

1.對照品溶液的制備

精密稱取利血平對照品25mg，置100mL量瓶中，加三氯甲烷3~4mL使溶解，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液，精密量取2mL，置25mL量瓶中，加三氯甲烷18mL，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

精密量取供試品適量（約相當(dāng)于利血平5mg)，置100mL量瓶中，加2%枸櫞酸溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置分液漏斗中，用三氯甲烷振搖提取3次（第一次6mL、第二、三次各5mL)，每次振搖2分鐘，分取三氯甲烷液，分別用同一1%碳酸氫鈉溶液10mL振搖洗滌，分取三氯甲烷層置干燥的25mL量瓶中，水層再用三氯甲烷2mL提取1次，提取液并入量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

精密量取對照品溶液與供試品溶液各5mL，分別置10mL量瓶中，各加甲醇2mL、新制的0.3%亞硝酸鈉溶液的50%甲醇溶液1.0mL與鹽酸5滴，搖勻放置30分鐘，各加新制的5%氨基磺酸銨溶液0.50mL，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘，另取對照品溶液與供試品溶液各5mL，除以50%甲醇溶液1.0mL代替新制的0.3%亞硝酸鈉溶液的50%甲醇溶液外，分別用同一方法處理后作為各自相應(yīng)的空白，照紫外分光光度法，于波長390nm處測定吸收度。

注：分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，再計算含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，一部，p.264。