| 編號 | 1970 |
| 總例數(shù) | 38例 |
| 性別例數(shù) | 男l(wèi)6例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (58±11)歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓 |
| 藥品通用名稱 | 消渴丸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳新光聯(lián)合制藥廠 |
| 分類 | 中藥；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在糖尿病飲食控制的基礎上口服消渴丸(深圳新光聯(lián)合制藥廠生產(chǎn)，主要成份舍黃芪5%，生地黃15%，天花粉24%，每丸含優(yōu)降糖0.25mg)，每天3次，每次8～10丸或依據(jù)病情增減；同時采用卡托普利(CPT)每天3次，每次12.5mg～25mg，個別病人可用至每次50mg，用量從小劑量開始，隨用藥后血壓變化而增減。治療期間停用其它降糖與降血壓藥物，并注意不能隨意中斷治療及避免過度疲勞。 |
| 聯(lián)合用藥 | 卡托普利 |
| 療效評價標準 |
顯效：臨床癥狀消失，F(xiàn)BS<7.2mmol/L或下降程度>30%，DBP<11.8kpa或血壓下降>l5%，餐前尿糖定性< 或減少> ；有效：臨床癥狀明顯減輕，F(xiàn)BS<8.3mmol/L或下降程度在10%～29%之間，DBP |
| 治療效果及臨床指征比較 |
全部病人于治療6周后復查FBS、血壓、餐前尿糖定性，結果請見表1 、表2  。治療前后FBS、DBP與餐前尿糖定性結果經(jīng)統(tǒng)計學處理P<0.01，有非常顯著的差異，具統(tǒng)計學意義。本治療方案對血糖、血壓及餐前尿糖的控制、有效率都在84%以上，說明二藥合用療效較好。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
