| 編號 | 457 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男26例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 24例 |
| 對照組例數(shù) | 24例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 對照組(54.3±8.1)歲；治療組(51.2±8.4)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組采用韓國DANADIABECARE胰島素泵，注射部位為腹部皮下，所用藥物為諾和靈R。全天用量的50%為基礎(chǔ)量，50%為餐前負(fù)荷量，通過測定毛細(xì)血糖水平調(diào)整胰島素量。MSⅡ組采用諾和諾德公司諾和筆，注射部位也為腹部皮下，采取每日4次注射。分別是三餐前諾和靈R。睡前為諾和靈N。血糖測定采用美國強生公司生產(chǎn)的穩(wěn)豪血糖儀，每日4～7次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2組病例在治療前的空腹血糖、餐后血糖差異無顯著性(P>0.05)，治療后兩組病例的空腹及餐后血糖均有顯著下降，與治療前比較有顯著性差異(P<0.01)，但2組之間差異無顯著性(P>0.05)。在血糖達標(biāo)方面.CSⅡ組較MSⅡ組所需天數(shù)明顯縮短(P<0.01)。在低血糖發(fā)生情況方面CSⅡ組較MSⅡ組發(fā)生率明顯減少(P<0.01)。2組治療情況見表2 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 低血糖癥。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
