編號 | 1596 |
總例數(shù) | 78例 |
性別例數(shù) | 男4O例,女38例 |
治療組例數(shù) | 36例 |
對照組例數(shù) | 42例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 對照組:(58.70±4.52)歲;治療組:((51.92±10.29)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 馬來酸羅格列酮 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Rosiglitazone |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | 每片4mg |
批準文號 | X20000013 |
生產(chǎn)廠家 | 史克必成天津有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 按隨機原則將所有病例分為2組:試驗組(36例)使用羅格列酮每天4mg治療,用藥后1周,若餐后血糖>11.0 mmoL·L‐1。,加用格列吡嗪每天5-10mg。對照組(42例)繼用原治療方法(其中:單純飲食控制11人;飲食控制加格列吡嗪治療31人),觀察1周,若餐后血糖>11.0mmoL·L‐1,加用格列吡嗪每天2.5-10mg。整個試驗過程歷時12周。 |
聯(lián)合用藥 | 格列吡嗪 |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
1. 不同時間IMT變化比較: 分別于0,12周,測定對照組、試驗組IMT,并計算△IMT。結(jié)果見表2。 由表2可知,羅格列酮治療12周后,與0周時相比,試驗組IMT明顯下降;而對照組明顯增厚,差異均具有顯著性(P<0.01,P<0.05)。提示羅格列酮可降低頸動脈內(nèi)膜厚度。 2. 不同時間生化指標比較: 分別于0周及藥物干預治療12周后,測定對照組、試驗組FBG、TG、TC、FINS、CRP,并對2組生化指標分別進行比較 |
本研究報道不良反應 | 試驗期間,2組均無嚴重心衰、水鈉滁留及肝功能異常等藥物不良反應發(fā)生。 |
其他報道不良反應 |