| 編號(hào) | 1450 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 試驗(yàn)組(那格列奈)24例 |
| 對照組例數(shù) | 對照組(瑞格列奈)24例 |
| 年齡區(qū)間 | 年齡18～70歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那格列奈 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nateglinide |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 30mg |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 那格列奈：安徽環(huán)球藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 于治療后的第0、1、4、8周隨訪并發(fā)藥。最大服藥劑量：那格列奈每天360mg，瑞格列奈每天3.0mg。試驗(yàn)過程中受試者保持飲食、運(yùn)動(dòng)，原用雙胍類降糖藥物治療者治療方案不變，不用影響血糖的其他藥物。整個(gè)觀察期間空腹血糖≤2.7mmol/L者退出試驗(yàn)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者治療前后2hPG、HbAlc等觀察指標(biāo)的比較兩組靜脈血2hPG、HbAlc、FPG和總膽固醇(TC)值治療后均較治療前下降(P<0.05～P<0.01)，治療后兩組間差異均無顯著性(P>0.05)；兩組靜脈血甘油三酯(TG)值治療后較治療前改善
均不明顯(P>0.05)，并且兩組差異亦無顯著性(P>0.05)(見表1) 。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 臨床不良反應(yīng)的發(fā)生率對照組為4.17%，試驗(yàn)組為4.17%，兩組不良反應(yīng)的發(fā)生率差異無顯著性(X2=0.00， P>0.05)。兩組不良反應(yīng)均為胃腸道反應(yīng)，未予特殊治療，自行緩解，無低血糖發(fā)生。兩組均無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
