| 編號 | 572 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(61.5±12.4)歲，對照組(59.4±13.8)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈 |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(胰島素組)先予三短一中胰島素(諾和靈R三餐前、諾和靈N22：O0時)皮下注射，待血糖基本控制好后改為 諾和靈預(yù)混型30R或50R早、晚餐前皮下注射治療，每天根據(jù)微機監(jiān)測血糖而調(diào)整胰島素用量。至血糖達到理想水平；對照組(降糖藥組)口服原降糖藥，并根據(jù)血糖情況調(diào)整藥物至最大劑量，必要時加用第三種口服降糖藥(即磺脲類和(或)雙胍類和(或)糖酐酶抑制劑)。觀察兩組3個月后體重指數(shù)(BMI)、空腹及餐后2小時血糖、C肽(FBG、2hBG、FCP、2hCP)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
(1)兩組治療前各指標比較差異無顯著性(P>0.05)；治療后，治療組(胰島素組)的BMI、FBG、2 hBG 、FCP、2 hCP、HBA1C、TG、LDLC較對照組(降糖藥組)比較差異有顯著性(P<0.01或0.001)。見表1 。 (2)兩組治療3個月后，分別與各自治療前比較示胰島素組的BMI較前增加。但前后比較差異無顯著性(P>0.05)，F(xiàn)BG、2 hBG 、HBA1C、TC、TG、HDLC、LDLC較前顯著改善(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
