| 編號 | 590 |
| 總例數 | 36例 |
| 性別例數 | 男23例，女l3例 |
| 治療組例數 | 20例 |
| 對照組例數 | 16例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(52.41±8.24)歲，對照組(51.94±8.19)歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 酮癥酸中毒 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(CSⅡ組)患者入院后即給予胰島素泵持續(xù)皮下輸注胰島素治療，胰島素的用量為每小時每公斤體重0.1u。當患者的酸中毒糾正，尿酮體轉為陰性后改按基礎量(每小時0.6～1.2u) 餐前負荷量持續(xù)皮下輸注胰島素。對照組患者采用小劑量胰島素每小時每公斤體重0.1u靜脈滴注，待酸中毒糾正，尿酮體轉陰后，將靜脈滴注胰島素改為分次皮下注射。當患者的血糖降至13.9mmol/L以下時，靜點5%葡萄糖，按2～4g葡萄糖加胰島素1U的比例輸入。兩組均按常規(guī)給予補液，糾正電解質酸堿平衡紊亂，抗感染對癥治療。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組(CSⅡ組)治療后血糖達標所需時間、胰島素用量、血酮轉陰時間、尿酮恢復正常所需時間、pH值恢復正常所需時間、低血糖發(fā)生率均明顯低于對照組(P<0.01)，見表 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
