| 編號 | 554 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男57例，女63例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(38.5±14.5)歲，對照組(37.9±15.6)歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 酮癥酸中毒 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(CSⅡ組)：使用諾和靈R(100U/m1)胰島素放置于美國Minimed 508型胰島素泵中，首先給予10U負(fù)荷量(兒童不給予負(fù)荷量)，繼以每小時(shí)每公斤體重0.1U為基礎(chǔ)量連續(xù)泵入，并在進(jìn)飲食時(shí)適當(dāng)給予餐前負(fù)荷量，根據(jù)血糖水平隨時(shí)調(diào)整泵入劑量。待患者各項(xiàng)指標(biāo)恢復(fù)正常，改為皮下注射諾和靈30R胰島素每日2次，換算方法為：每日早、中餐前泵入的胰島素量加上06：00時(shí)至18：00時(shí)的基礎(chǔ)量之和作為早餐前需要注射的諾和靈30R劑量，晚餐前泵入的胰島素量加上18：00時(shí)至次日06：00時(shí)的基礎(chǔ)量之和作為晚餐 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
表2 所示，治療組(CSⅡ組)在治療后平均血糖水平和胰島素用量、尿酮體達(dá)到陰性所需時(shí)間及達(dá)到靶血糖值控制時(shí)間、低血糖發(fā)生率等方面明顯優(yōu)于對照組(CVII組)；2個(gè)月后兩組糖化血紅蛋白均較治療前有明顯的降低，CSⅡ組明顯優(yōu)于CVⅡ，而且使用胰島素量明顯減少。pH值達(dá)到正常時(shí)間：CSⅡ組在治療后12 小時(shí)內(nèi)，7例酸中毒患者全部正常；而CVⅡ組在12 小時(shí)內(nèi)只有4例患者恢復(fù)正常，另有3例患者在24 小時(shí)后恢復(fù)正常，兩組均無死亡病例。由觀察所見，CSⅡ組在pH值達(dá)到 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
