| 編號 | 374 |
| 總例數(shù) | 32例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 16例 |
| 對照組例數(shù) | 16例 |
| 年齡區(qū)間 | 32～82歲 |
| 平均年齡 | (69±9.5)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 來得時 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 賽諾菲-安萬特公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者停用以前的降糖藥，治療組采用每日早餐前口服格列吡嗪(瑞易寧，美國輝瑞制藥公司生產(chǎn))5mg，每晚10點注射甘精胰島素(來得時，賽諾菲安萬特公司生產(chǎn))；起始劑量為按體重計算每日0.15IU/kg，然后每3日增加2～4U，或根據(jù)患者血糖監(jiān)測結果調(diào)整劑量，至FBG≤6.7mmol/L。對照組每日于早餐前及晚餐前注射諾和靈30R(丹麥諾和諾德制藥公司生產(chǎn))。起始劑量為按體重計算每日0.4IU/kg，根據(jù)患者血糖監(jiān)測結果調(diào)整劑量至FBG和餐前血糖均≤6.7mmol/L。進入治療期后，所有患者均采用羅氏血糖儀自測血 |
| 聯(lián)合用藥 | 格列吡嗪 |
| 療效評價標準 | FBG≤6.7mmol/L。有明顯低血糖癥狀或血糖<4.0mmol/L定義為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療12周后，兩組病人于用藥前后空腹及餐后2小時血糖和HbAlc均較基線水平明顯下降，兩組下降幅度比較差異無顯著性(P>0.05)。治療組甘精胰島素在口服藥的基礎上用量明顯少于對照組諾和靈30R用量，治療組夜間低血糖發(fā)生率明顯少于對照組(P<0.01)，見表1 。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
